7-溴-2,1-苯并噻唑 | 24246-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 7-溴-2,1-苯并噻唑
• 英文名称: 7-bromo-benzo[c]isothiazole
• 英文别名: 7-Brom-2,1-benzisothiazol；7-Bromo-2,1-benzothiazole
• CAS: 24246-14-8
• 化学式: C₇H₄BrNS
• 分子量: 214.085
• InChiKey: VRYOBBCFDBTBLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.7±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.748±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzo[c]isothiazole 在 硫酸 、 溴 、 silver sulfate 作用下， 反应 0.5h， 生成 7-溴-2,1-苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  2,1-苯并噻唑类化合物的亲电子取代

  摘要：

  在Br +为亲电子物质的条件下，溴化2,1-苯并噻唑（I）可得到5-和7-溴-2,1-苯并噻唑的混合物，以及更少量的4,7-二溴-2 ，1-苯并噻唑。2，1-苯并噻唑的硝化主要产生5-硝基-2，1-苯并噻唑和少量的7-硝基和4-硝基异构体。单取代的2，1-苯并噻唑的硝化产生的产物表明，已经存在于苯环中的取代基是决定性的指导作用。

  DOI：

  10.1039/j39690002189

文献信息

• Electrophilic subsitution in 2,1-benzisothiazoles
  作者：Michael Davis、Alex W. White

  DOI：10.1039/j39690002189

  日期：——

  under conditions in which Br+ is the electrophilic species gives a mixture of 5- and 7-bromo-2,1-benzisothiazole, together with a smaller quantity of 4,7-dibromo-2,1-benzisothiazole. Nitration of 2,1-benzisothiazole affords mainly 5-nitro-2,1-benzisothiazole with smaller quantities of the 7-nitro- and 4-nitro-isomers. Nitration of monosubstituted 2,1-benzisothiazoles gives products which indicate that

  在Br +为亲电子物质的条件下，溴化2,1-苯并噻唑（I）可得到5-和7-溴-2,1-苯并噻唑的混合物，以及更少量的4,7-二溴-2 ，1-苯并噻唑。2，1-苯并噻唑的硝化主要产生5-硝基-2，1-苯并噻唑和少量的7-硝基和4-硝基异构体。单取代的2，1-苯并噻唑的硝化产生的产物表明，已经存在于苯环中的取代基是决定性的指导作用。