7-溴-2,1,3-苯并噻二唑-4-磺酰氯 | 41512-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻二唑类
• 中文名称: 7-溴-2,1,3-苯并噻二唑-4-磺酰氯
• 英文名称: 7-bromobenzo[2,1,3]thiadiazole-4-sulfonyl chloride
• 英文别名: 7-bromo-benzo[1,2,5]thiadiazole-4-sulfonyl chloride；7-Bromo-2,1,3-benzothiadiazole-4-sulfonyl chloride；4-bromo-2,1,3-benzothiadiazole-7-sulfonyl chloride
• CAS: 41512-06-5
• 化学式: C₆H₂BrClN₂O₂S₂
• 分子量: 313.583
• InChiKey: CCRGYQMMVHOUPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  141-142 °C
• 沸点：
  386.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.058±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-溴-2,1,3-苯并噻二唑-4-磺酰氯 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 、 sodium sulfite 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-ethanesulfonyl-7-(4-methyl-piperazin-1-yl)-benzo[1,2,5]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Syntheses in the benzo[2,1,3]thiadiazole series

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00944497
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2,1,3-苯并噻二唑 在 氯磺酸 作用下， 生成 7-溴-2,1,3-苯并噻二唑-4-磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  Syntheses in the benzo[2,1,3]thiadiazole series

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00944497

文献信息

• Identification and Optimization of Anthranilic Sulfonamides as Novel, Selective Cholecystokinin-2 Receptor Antagonists
  作者：Brett D. Allison、Victor K. Phuong、Laura C. McAtee、Mark Rosen、Magda Morton、Clodagh Prendergast、Terry Barrett、Guy Lagaud、Jamie Freedman、Lina Li、Xiaodong Wu、Hariharan Venkatesan、Marna Pippel、Craig Woods、Michèle C. Rizzolio、Michael Hack、Kenway Hoey、Xiaohu Deng、Christopher King、Nigel P. Shankley、Michael H. Rabinowitz

  DOI：10.1021/jm060590x

  日期：2006.10.1

  A high throughput screening approach to the identification of selective cholecystokinin-2 receptor (CCK-2R) ligands resulted in the discovery of a novel series of antagonists, represented by 1-[2-[(2,1,3-benzothiadiazol-4-ylsulfonyl)amino]-5-chlorobenzoyl]-piperidine (1; CCK-2R, pK(I) = 6.4). Preliminary exploration of the structure-activity relationships around the anthranilic ring and the amide and

  一种高通量筛选方法，用于鉴定选择性胆囊收缩素2受体（CCK-2R）配体，从而发现了一系列新型的拮抗剂，以1- [2-[（2,1,3-benzothiadiazol-4- （磺酰基）氨基] -5-氯苯甲酰基]-哌啶（1； CCK-2R，pK（I）＝ 6.4）。对邻氨基苯甲酸环以及酰胺和磺酰胺基团周围的结构活性关系的初步探索导致受体亲和力提高了近50倍，并且相对于相关的胆囊收缩素1受体显示出超过1000倍的选择性。药代动力学评估导致鉴定了4- [4-碘-2-[（5-喹喔啉基磺酰基）氨基]苯甲酰基]-吗啉，26d，
• Arylsulfonic acid derivatives. Synthesis and antitumor activity of di- and tetra(benzylsulfonyl)diamines
  作者：L. A. Grigoryan、M. R. Kaldrikyan、F. G. Arsenyan、G. M. Stepanyan、B. T. Garibdzhanyan

  DOI：10.1007/bf02524594

  日期：2000.4

  Selecting these compounds for the synthesis was inspired by data on the antitumor activity of alkanesulfonic acid esters and aliphatic diols, where the maximum efficacy was observed for 1,4-bis(methanesulfonyloxy)butane (myelosan) [3]. The effect of structural features on the antitumor activity was elucidated by replacing oxygen in the sulfonic acid esters by sulfur and nitrogen [4]. Taking into account

  选择这些化合物进行合成的灵感来自链烷磺酸酯和脂肪族二醇的抗肿瘤活性数据，其中观察到 1,4-双（甲磺酰氧基）丁烷（髓聚糖）的最大功效 [3]。通过用硫和氮替换磺酸酯中的氧来阐明结构特征对抗肿瘤活性的影响[4]。考虑到这些数据
• Disulfides of the benzo-2,1,3-thiadiazole series
  作者：I. A. Belen'kaya、T. A. Shulla

  DOI：10.1007/bf00481530

  日期：1989.11
• GRIGORYAN, L. A.;KALDRIKYAN, M. A.;STEPANYAN, N. O.;ARISTAKESYAN, S. A., ARM. XIM. ZH., 42,(1989) N, S. 116-120
  作者：GRIGORYAN, L. A.、KALDRIKYAN, M. A.、STEPANYAN, N. O.、ARISTAKESYAN, S. A.

  DOI：——

  日期：——
• MIXAJLITSYN, F. S.;DRUSVYATSKAYA, S. K.;UVAROVA, N. A.
  作者：MIXAJLITSYN, F. S.、DRUSVYATSKAYA, S. K.、UVAROVA, N. A.

  DOI：——

  日期：——