2-(4-chlorophenyl)-2-(1,2,4-triazole-1-ylmethyl)-4-hydroxymethyl-1,3-dioxolane | 110762-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-2-(1,2,4-triazole-1-ylmethyl)-4-hydroxymethyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: [2-(4-Chlorophenyl)-2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methanol
• CAS: 110762-97-5
• 化学式: C₁₃H₁₄ClN₃O₃
• 分子量: 295.725
• InChiKey: RQGOVESNZZSQEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  492.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)-2-(1,2,4-triazole-1-ylmethyl)-4-hydroxymethyl-1,3-dioxolane 生成 2-(4-chlorophenyl)-2-(1,2,4-triazole-1-ylmethyl)-4-(1,1,2-trifluoro-2-trifluoromethoxy-ethoxy-methyl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Azolyl-derivatives having fungicidal activity

  摘要：

  化合物的化学式为：##STR1## 其中：m = 1或2; q = 1或2; Y = 卤代乙烯或卤代乙烯基; X为氧或硫; A = N或CH; R为H，CH.sub.3或F; R.sub.1选自包括氯，溴，氟，CF.sub.3，苯基，C.sub.1-C.sub.2烷氧基，C.sub.1-C.sub.2卤代烷氧基，烷基硫基，卤代烷基硫基基团，其中卤素为Cl，Br或F; R.sub.2选自包括H，氯，溴或氟; R.sub.f为C.sub.1-C.sub.5多氟烷基或C.sub.2-C.sub.4多氟烯基基团，含有至少3个氟原子，可选地，还包括来自Cl和Br的其他卤素原子。这些化合物具有良好的杀菌活性。

  公开号：

  US04810718A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-2-(1H-1,2,4-噻唑-1-基)-乙酮 、 甘油 在 甲烷磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-2-(1,2,4-triazole-1-ylmethyl)-4-hydroxymethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Upadhyaya, Subhash; Bauer, Ludwig, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 5, p. 1053 - 1065

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Azolyl-derivativates having fungicidal activity
  申请人：ISTITUTO GUIDO DONEGANI S.p.A.

  公开号：EP0254632A2

  公开（公告）日：1988-01-27

  There are disclosed compounds having the general formu­la: wherein: m  = 1.2; q  = 1.2; Y  is a haloethylene or haloethenyl group; X  is oxygen or sulfur; A  = N, CH; R  is H, CH₃, F; R₁  is selected from the group comprising chlorine, bromine, fluorine, CF₃, a phenyl, C₁-C₂ alkoxy, C₁-C₂ haloalkoxy, alkylthio, haloalkylthio radical, wherein halogen is C1, Br, F; R₂  is selected from the group comprising: H, chlorine, bromine, fluorine; Rf  is a C₁-C₅ polyfluoroalkyl or C₂-C₄ polyfluoroalkenyl radical containing at least 3 fluorine atoms and option­ally other halogen atoms selected from the group com­prising Cl and Br.

  公开了具有通式的化合物： 其中 m = 1.2; q = 1.2; Y 是卤代乙烯基或卤代乙烯基 X 是氧或硫； A = N、CH R 是 H、CH₃、F； R₁ 选自氯、溴、氟、CF₃、苯基、C₁-C₂ 烷氧基、C₁-C₂ 卤代烷氧基、烷硫基、卤代烷硫基，其中卤素为 C1、Br、F； R₂选自包括以下物质的组：H、氯、溴、氟； Rf 是 C₁-C₅多氟烷基或 C₂-C₄多氟烯基，其中至少含 3 个氟原子，并可选 择包含 Cl 和 Br 的组中的其他卤素原子。
• US4810718A
  申请人：——

  公开号：US4810718A

  公开（公告）日：1989-03-07
• US4940724A
  申请人：——

  公开号：US4940724A

  公开（公告）日：1990-07-10
• Upadhyaya, Subhash; Bauer, Ludwig, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 5, p. 1053 - 1065
  作者：Upadhyaya, Subhash、Bauer, Ludwig

  DOI：——

  日期：——
• Azolyl-derivatives having fungicidal activity
  申请人：Istituto Guido Donegani S.p.A.

  公开号：US04810718A1

  公开（公告）日：1989-03-07

  Compounds having the formula: ##STR1## wherein: m=1 or 2; q=1 or 2; Y=a haloethylene or haloethenyl group; X is oxygen or sulfur; A=N or CH; R is H, CH.sub.3 or F; R.sub.1 is selected from the group comprising chlorine, bromine, fluorine CF.sub.3, phenyl, C.sub.1 -C.sub.2 alkoxy, C.sub.1 -C.sub.2 haloalkoxy, alkylthio, haloalkylthio radical, wherein the halogen is Cl, Br or F; R.sub.2 is selected from the group comprising H, chlorine, bromine or fluorine; and R.sub.f is a C.sub.1 -C.sub.5 polyfluoroalkyl or a C.sub.2 -C.sub.4 polyfluoroalkenyl radical containing at least 3 fluorine atoms and, optionally, other halogen atoms selected from the group comprising Cl and Br. These compounds have good fungicidal activity.

  化合物的化学式为：##STR1## 其中：m = 1或2; q = 1或2; Y = 卤代乙烯或卤代乙烯基; X为氧或硫; A = N或CH; R为H，CH.sub.3或F; R.sub.1选自包括氯，溴，氟，CF.sub.3，苯基，C.sub.1-C.sub.2烷氧基，C.sub.1-C.sub.2卤代烷氧基，烷基硫基，卤代烷基硫基基团，其中卤素为Cl，Br或F; R.sub.2选自包括H，氯，溴或氟; R.sub.f为C.sub.1-C.sub.5多氟烷基或C.sub.2-C.sub.4多氟烯基基团，含有至少3个氟原子，可选地，还包括来自Cl和Br的其他卤素原子。这些化合物具有良好的杀菌活性。