ethyl benzo[b]thiophene-3-carboxylate | 19156-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: ethyl benzo[b]thiophene-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 1-benzothiophene-3-carboxylate
• CAS: 19156-49-1
• 化学式: C₁₁H₁₀O₂S
• mdl: MFCD02177119
• 分子量: 206.265
• InChiKey: AYWFFQGZZINDPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  172-173 °C(Press: 17 Torr)
• 密度：
  1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯乙烯 、 ethyl benzo[b]thiophene-3-carboxylate 在 titanium(IV) isopropylate 、 溴丁基-镁 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过环丙醇的开环对苯氧基的对映选择性铜催化三氟甲基化

  摘要：

  本文报道了经由自由基开环途径的芳基取代的环丙醇的不对称三氟甲基化，其提供了在非常温和的条件下容易且直接地以良好的产率和优异的对映选择性接近结构多样的β- CF 3酮。铜催化自由基继电器成功的关键在于，苄基自由基中间体可以被反应性（L ∗）Cu II CF 3对映选择性地捕获。另外，新型的含喹啉基的双恶唑啉配体在不对称三氟甲基化中起重要作用。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2020.07.003
• 作为产物：
  描述：

  1-苯并噻吩-3-羧酸 、 乙醇 在 硫酸 作用下， 生成 ethyl benzo[b]thiophene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Komppa; Weckman, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1933, vol. <2> 138, p. 109,116

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thiol radical addition to alkynes. Sulfanyl radical addition and hydrogen atom abstraction relative reaction rates
  作者：Daniela Melandri、Pier Carlo Montevecchi、Maria Luisa Navacchia

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00699-7

  日期：1999.10

  benzenethiol and benzeneethanethiol radical addition have been performed in order to determine the relative rate constants of the sulfanyl radical addition to the alkyne triple bond (k1) and the hydrogen abstraction reaction by the resulting vinyl radicals (kH). The k1 values are mainly determined by the vinyl radical stabilization provided by the C-(α) vinyl radical substituent, whereas the kH values

  2-（甲苯硫基）-1和2-（苯硫基）-苯乙炔10在AIBN存在下分别于84和154°C与苯硫醇和甲苯硫醇反应，制得衍生自乙烯基2的产物，该产物进行氢抽象反应和5 -邻位和5- exo环化到两个相邻的苯环上，与β片段竞争。已经获得明确的证据，将烷硫烷基加到炔三键是不可逆的过程，而芳烃硫烷基则以可逆的方式加成。为了确定向炔烃三键（k 1）加成的硫烷基的相对速率常数和由所得乙烯基自由基引起的氢夺取反应（k H），已进行了涉及几个炔烃的竞争实验，涉及到苯硫醇和苯乙硫醇基团的加成。。k 1值主要由C-（α）乙烯基自由基取代基提供的乙烯基自由基稳定性决定，而k H值似乎主要由极性因素决定。就乙烯基的不同杂化而言，讨论了α-丙基和α-长链取代基之间出乎意料的不同行为。
• On the mechanism of photocatalytic reactions with eosin Y
  作者：Michal Majek、Fabiana Filace、Axel Jacobi von Wangelin

  DOI：10.3762/bjoc.10.97

  日期：——

  A combined spectroscopic, synthetic, and apparative study has allowed a more detailed mechanistic rationalization of several recently reported eosin Y-catalyzed aromatic substitutions at arenediazonium salts. The operation of rapid acid–base equilibria, direct photolysis pathways, and radical chain reactions has been discussed on the basis of pH, solvent polarity, lamp type, absorption properties, and quantum yields. Determination of the latter proved to be an especially valuable tool for the distinction between radical chain and photocatalytic reactions.

  通过结合光谱、合成和仪器研究，更详细地解释了最近报道的几种在芳基重氮盐上进行的eosin Y催化芳香取代反应的机理。根据pH值、溶剂极性、灯类型、吸收性能和量子产率，讨论了快速酸碱平衡、直接光解途径和自由基链反应的作用。后者的确定被证明是区分自由基链和光催化反应的一种特别有价值的工具。
• THIOL MEDIATED 5-(π-<i>ENDO)ORTHO</i> VINYL RADICAL CYCLIZATIONS
  作者：Pier Carlo Montevecchi、Maria Luisa Navacchia

  DOI：10.1080/10426500008076542

  日期：2000.1.1

  Abstract The radical reaction of benzenethiol with alkynes 1a-o carried out at 154 °C affords a mixture of thiol/alkyne adduct 3 and benzothiophene 5, deriving from vinyl radical intermediates 2 through hydrogen abstraction and 5-(π-endo)orthocyclization onto the adjacent thiophenyl ring, respectively. This latter reaction occurs through the reversible formation of cyclohexadienyl radical intermediates

  摘要 苯硫醇与炔烃 1a-o 的自由基反应在 154 °C 下进行，得到硫醇/炔烃加合物 3 和苯并噻吩 5 的混合物，通过夺氢和 5-（π-内）正环化衍生自乙烯基自由基中间体 2。相邻的苯硫环，分别。后一反应通过环己二烯基自由基中间体 4 的可逆形成而发生，其可以在很大程度上取决于所采用的反应条件而演变为 5。5-邻位环化受立体电子因素的控制，有利于 p 中心的线性 α-芳基乙烯基自由基 2a-f 的环化，以及极性因素，有利于 α-EWG 取代的乙烯基自由基 2c,n,o 的环化.
• Process for preparing polyolefins
  申请人：Nippon Petrochemicals Co., Ltd.

  公开号：EP0267794A2

  公开（公告）日：1988-05-18

  A process for preparing a polyolefin by homopolymerizing or copolymerizing an olefin or olefins using a catalyst comprising a solid catalyst component and an organometallic compound, said solid catalyst component being obtained by contacting at least a titanium compound and/or a vanadium compound with a solid material (a), said solid material (a) being obtained by contacting the following components (1), (2) and (3) with one another: (1) a silicon oxide and/or an aluminum oxide, (2) a magnesium halide, and (3) an organometallic compound.

  一种使用由固体催化剂组分和有机金属化合物组成的催化剂，通过均聚或共聚一种或多种烯烃制备聚烯烃的工艺，所述固体催化剂组分通过将至少一种钛化合物和/或钒化合物与固体材料（a）接触而获得，所述固体材料（a）通过将以下组分（1）、（2）和（3）相互接触而获得：（1）氧化硅和/或氧化铝，（2）卤化镁，和（3）有机金属化合物。
• Thiophene azo dyes and laundry care compositions containing the same
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US10435651B2

  公开（公告）日：2019-10-08

  This application relates to thiophene azo dyes for use as hueing agents, laundry care compositions comprising such thiophene azo dyes, processes for making such thiophene azo dyes, and laundry care compositions and methods of using the same. The thiophene azo dyes contain a formally charged moiety and are generally comprised of at least two components: at least one chromophore component and at least one polymeric component. Suitable chromophore components generally fluoresce blue, red, violet, or purple color when exposed to ultraviolet light, or they may absorb light to reflect these same shades. These thiophene azo dyes are advantageous in providing a hueing effect, for example, a whitening effect to fabrics, while not building up over time and causing undesirable blue discoloration to the treated fabrics. The thiophene azo dyes are also generally stable to bleaching agents used in laundry care compositions.

  本申请涉及用作着色剂的噻吩偶氮染料、含有此类噻吩偶氮染料的衣物护理组合物、制造此类噻吩偶氮染料的工艺以及衣物护理组合物和使用方法。噻吩偶氮染料含有正式带电分子，通常由至少两种成分组成：至少一种发色团成分和至少一种聚合物成分。合适的发色团成分在紫外线照射下一般会发出蓝色、红色、紫色或紫罗兰色的荧光，也可以吸收光来反射这些相同的色调。这些噻吩偶氮染料在提供色调效果（例如，织物的增白效果）方面具有优势，同时不会随着时间的推移而积累，导致处理过的织物出现不希望看到的蓝色褪色。噻吩偶氮染料对洗衣护理组合物中使用的漂白剂通常也很稳定。