2-[(pyridyl-2-methyl)aminomethyl]-4-tert-butylphenol | 790224-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(pyridyl-2-methyl)aminomethyl]-4-tert-butylphenol
• 英文别名: 4-tert-butyl-2-{[(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl}phenol；2-(5-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)aminomethylpyridine；4-tert-butyl-2-[(pyridin-2-ylmethylamino)methyl]phenol
• CAS: 790224-67-8
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O
• 分子量: 270.374
• InChiKey: JWBMSWXDXKAATH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.081±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  45.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-叔丁基-2-羟基苄基溴 、 2-[(pyridyl-2-methyl)aminomethyl]-4-tert-butylphenol 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到2-[bis(5-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)aminomethyl]-pyridine
  参考文献：
  名称：

  具有N封端的三脚架N 2 O 2四齿配体的 新型二氧钼（vi）和钨（vi）配合物：合成，结构和对烯烃环氧化的催化活性†

  摘要：

  源自di- /的一系列N 2 O 2三脚架四齿配体四叔丁基 替代的 2- [双（2-羟基苄基）氨基甲基] X （X = 吡啶 和 苯并咪唑）（H 2 L n（n = 1-4））和8- [双（3,5-二叔丁基-2-羟基苄基）]氨基喹啉（H 2 L 5）是通过4步反应流程合成的，该流程涉及顺序的甲酰化，还原，溴化和烷基化。用[WO 2 Cl 2（dme）]处理H 2 L n（n = 1-5）（dme = 1,2-二甲氧基乙烷） 在......的存在下 三乙胺 给了相应的 顺式-二氧杂钨（VI）络合物[WO 2（L n）]（n = 1-5）。相应的钼类似物[的MoO 2（L Ñ）]（Ñ = 1-5）也从[的MoO的反应来制备2（ACAC）2 ]（ACAC =乙酰丙酮）与H 2 L n（n = 1-3）或[MoO 2 Cl 2（dme）]（dme = 1,2-二甲氧基乙烷）且H 2 L n（n =

  DOI：

  10.1039/b926864b
• 作为产物：
  描述：

  4-tert-Butyl-2-{[(E)-pyridin-2-ylmethylimino]-methyl}-phenol 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以80%的产率得到2-[(pyridyl-2-methyl)aminomethyl]-4-tert-butylphenol
  参考文献：
  名称：

  Li, Hongyang; Shi, Feng; Gao, Yan, Journal of Chemical Research, 2004, # 1, p. 57 - 58

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis characterization and cytotoxicity studies of platinum(II) complexes with reduced amino pyridine schiff base and its derivatives as ligands
  作者：Li-Jun Li、Qin-Qin Yan、Guo-Jun Liu、Zhen Yuan、Zhen-Hua Lv、Bin Fu、Yan-Jun Han、Jian-Long Du

  DOI：10.1080/09168451.2016.1259550

  日期：2017.6.3

  A series of reduced amino pyridine Schiff base platinum(II) complexes were prepared as potential anticancer drugs, and characterized by NMR, IR spectroscopy, elemental analysis, and molar conductivity. UV and CD results showed the binding mode between these compounds and salmon sperm DNA may be intercalation. The cytotoxicity of these complexes was validated against A549, Hela, and MCF-7 cell lines

  制备了一系列还原氨基吡啶席夫碱铂（II）配合物作为潜在的抗癌药物，并通过NMR，IR光谱，元素分析和摩尔电导率进行了表征。UV和CD结果表明，这些化合物与鲑鱼精子DNA之间的结合方式可能是嵌入的。通过MTT测定法验证了这些复合物对A549，Hela和MCF-7细胞系的细胞毒性。某些复合物显示出比顺铂更好的针对Hela和MCF-7细胞系的细胞毒活性。