3,5-Dimethyl-3-phenylcyclopentanon | 69849-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-Dimethyl-3-phenylcyclopentanon
• CAS: 69849-76-9
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: CAWIJJWZPSIAAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基锂 生成 3,5-Dimethyl-3-phenylcyclopentanon
  参考文献：
  名称：

  A directing effect of neighboring aromatic groups on the regiochemistry of formation and stereochemistry of alkylation and bromination of ketone lithium enolates. Evidence for lithium-arene coordination and dramatic effect of copper(I) in controlling stereochemistry and limiting polyalkylation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00498a023

文献信息

• Rhodium(I)-Catalyzed Enantioselective Activation of Cyclobutanols: Formation of Cyclohexane Derivatives with Quaternary Stereogenic Centers
  作者：Tobias Seiser、Nicolai Cramer

  DOI：10.1002/chem.200903225

  日期：2010.3.15

  The activation of carbon–carbon σ bonds is a complementary method to access uncommon and difficult‐to‐prepare organometallic species. Herein, we describe the activation of tert‐cyclobutanols through an enantioselective insertion of a chiral rhodium(I) complex into the CC σ bond of the cyclobutane, forming a quaternary stereogenic center and an alkyl‐rhodium functionality that initiates ring‐closure

  碳-碳σ键的活化是获取不常见且难以制备的有机金属物种的一种补充方法。在本文中，我们描述了通过将手性铑（I）复合物对映选择性插入环丁烷的CCσ键，形成季立体中心和烷基铑官能团以引发闭环反应而活化叔环丁醇的方法。 。这项技术使人们可以通过立体立体异构中心获得各种取代的环己烷衍生物。可以通过所采用的一组反应条件和添加剂来控制不同产物家族的形成。通常，可获得高达99％ee的高产率和优异的对映选择性 。
• A directing effect of neighboring aromatic groups on the regiochemistry of formation and stereochemistry of alkylation and bromination of ketone lithium enolates. Evidence for lithium-arene coordination and dramatic effect of copper(I) in controlling stereochemistry and limiting polyalkylation
  作者：Gary H. Posner、Carl M. Lentz

  DOI：10.1021/ja00498a023

  日期：1979.2