4-嘧啶甲醛腙 | 68229-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-嘧啶甲醛腙
• 英文名称: 4-pyrimidinecarboxaldehyde hydrazone
• 英文别名: pyrimidine-4-carbaldehyde hydrazone；4-Pyrimidincarboxaldehydhydrazon；Pyrimidin-4-ylmethylidenehydrazine
• CAS: 68229-92-5
• 化学式: C₅H₆N₄
• 分子量: 122.129
• InChiKey: PURURFGGGYOUBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-嘧啶甲醛腙 在 manganese(IV) oxide 、 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-羟甲基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  [1,2,3]三唑并[1,5- c ]嘧啶的化学

  摘要：

  报道了[1,2,3]三唑并[1,5- c ]嘧啶2与一些亲电试剂和亲核试剂的反应。三唑开环和氮的损失是与亲电子试剂的主要反应。质子能与强酸在N6上成功竞争。在与亲核试剂的反应中获得了嘧啶环已被打开的衍生物。找不到稳定的简单取代化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)01053-5

文献信息

• The chemistry of [1,2,3]triazolo[1,5- c ]pyrimidine
  作者：Belén Abarca、Rafael Ballesteros、Mimoun Chadlaoui、Javier Miralles、José Vicente Murillo、Dimas Colonna

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)01053-5

  日期：2001.12

  [1,2,3]triazolo[1,5-c]pyrimidine 2 with some electrophiles and nucleophiles are reported. Triazole ring opening and loss of nitrogen is the principal reaction with electrophiles. With strong acids protonation on N6 competes successfully. Derivatives in which the pyrimidine ring has been opened are obtained in reactions with nucleophiles. No stable simple substitution compounds were found.

  报道了[1,2,3]三唑并[1,5- c ]嘧啶2与一些亲电试剂和亲核试剂的反应。三唑开环和氮的损失是与亲电子试剂的主要反应。质子能与强酸在N6上成功竞争。在与亲核试剂的反应中获得了嘧啶环已被打开的衍生物。找不到稳定的简单取代化合物。