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(1S,9R)-3-Hydroxy-12-(5-hydroxy-2,4-dimethoxy-3-methyl-benzyl)-4,6-dimethoxy-5,13-dimethyl-11,13-diaza-tricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4,6-trien-10-one
(1S,9R)-3-Hydroxy-12-(5-hydroxy-2,4-dimethoxy-3-methyl-benzyl)-4,6-dimethoxy-5,13-dimethyl-11,13-diaza-tricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4,6-trien-10-one | 82622-13-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
酚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1S,9R)-3-Hydroxy-12-(5-hydroxy-2,4-dimethoxy-3-methyl-benzyl)-4,6-dimethoxy-5,13-dimethyl-11,13-diaza-tricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4,6-trien-10-one
英文别名
——
CAS
82622-13-7
化学式
C
25
H
32
N
2
O
7
mdl
——
分子量
472.538
InChiKey
STMXUHFLOQJJAL-HFLHWUEFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.39
重原子数:
34.0
可旋转键数:
6.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.48
拓扑面积:
109.72
氢给体数:
3.0
氢受体数:
8.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(1S,9R)-3-Hydroxy-12-(5-hydroxy-2,4-dimethoxy-3-methyl-benzyl)-4,6-dimethoxy-5,13-dimethyl-11,13-diaza-tricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4,6-trien-10-one
在 aluminium hydride 作用下, 以
四氢呋喃
、
乙腈
为溶剂, 反应 0.75h, 生成
rac-benzyl (((6R,9S,14aR,15S)-1,10-dihydroxy-2,4,11,13-tetramethoxy-3,12,16-trimethyl-6,7,9,14,14a,15-hexahydro-5H-6,15-epiminobenzo[4,5]azocino[1,2-b]isoquinolin-9-yl)methyl)carbamate
参考文献:
名称:
Stereocontrolled total synthesis of (.+-.)-saframycin B
摘要:
DOI:
10.1021/ja00382a042
作为产物:
描述:
在 Raney Ni-W
2
吡啶
、
甲酸
、
二甲基二硫
、
氢气
、
臭氧
、
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
、
N,N'-二环己基碳二亚胺
作用下, 以
乙醇
、
二氯甲烷
、
水
为溶剂, -78.0~100.0 ℃ 、6.89 MPa 条件下, 反应 0.33h, 生成
(1S,9R)-3-Hydroxy-12-(5-hydroxy-2,4-dimethoxy-3-methyl-benzyl)-4,6-dimethoxy-5,13-dimethyl-11,13-diaza-tricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4,6-trien-10-one
参考文献:
名称:
Stereocontrolled total synthesis of (.+-.)-saframycin B
摘要:
DOI:
10.1021/ja00382a042
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