2,6-(2,6-(i)Pr2-C6H3N=CMe)2-4-(t)Bu-C5H2N | 756876-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-(2,6-(i)Pr2-C6H3N=CMe)2-4-(t)Bu-C5H2N
• 英文别名: 4-(t)Bu-((i)Pr)PDI；1-[4-tert-butyl-6-[N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-C-methylcarbonimidoyl]pyridin-2-yl]-N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]ethanimine
• CAS: 756876-49-0
• 化学式: C₃₇H₅₁N₃
• 分子量: 537.832
• InChiKey: TXVUPJNWUBLYMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  37.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-(2,6-(i)Pr2-C6H3N=CMe)2-4-(t)Bu-C5H2N 在 Na 、 Hg 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 (2,6-(2,6-(i)Pr2-C6H3N=CMe)2-4-(t)Bu-C5H2N)Fe(CO)2
  参考文献：
  名称：

  4-取代双(亚氨基)吡啶和相应还原铁化合物的电子效应

  摘要：

  4-取代双(亚氨基)吡啶家族，4-X- iPr PDI (4-X- iPr PDI = 2,6-(2,6- i Pr 2 -C 6 H 3 N=CMe) 2 -4合成了-XC 5 H 2 N；X=CF 3 , t Bu, Bn, NMe 2 )，并研究了铁配位化学。在过量一氧化碳存在下，钠汞齐还原二卤化铁 (4-X- iPr PDI)FeX 2 (X = Cl, Br)，得到相应的二羰基铁化合物 (4-X- iPr PDI)Fe(CO) 2 。通过对二卤化铁进行钠汞齐还原，制备了四配位和五配位铁二氮化合物 (4-X- iPr PDI)FeN 2和 (4-X- iPr PDI)Fe(N 2 ) 2的平衡混合物在氮气气氛下。对游离配体和铁衍生物进行电化学和光谱测量，以系统评估每个对吡啶取代基对化合物电子结构的影响。

  DOI：

  10.1021/om201212m

文献信息

• Chemical ligand non-innocence in pyridine diimine Rh complexes
  作者：T.Martijn Kooistra、Dennis G.H. Hetterscheid、Erik Schwartz、Quinten Knijnenburg、Peter H.M. Budzelaar、Anton W. Gal

  DOI：10.1016/j.ica.2004.02.012

  日期：2004.7

  activated to polymerise ethene. Rh ethyl complexes could not be prepared. Examples of hydrogen transfer to and from the ligand were observed, illustrating the active role the pyridine diimine ligand can play in the reactions of its complexes. Decomposition via loss of free ligand was observed in many cases, indicating that the pyridine diimine ligand is not a very suitable one for RhI.

  摘要描述了没有β-氢（Me，Bz，CH2SiMe3）的吡啶二亚胺铑（I）烷基络合物的形成和反应活性。与相应的钴配合物相反，铑配合物不能被活化来聚合乙烯。无法制备Rh乙基配合物。观察到氢往返于配体的例子，说明吡啶二亚胺配体可在其配合物的反应中发挥积极作用。在许多情况下观察到由于游离配体的损失而分解，这表明吡啶二亚胺配体不是非常适合RhI的配体。