N-(2-溴苯基)-N'-[2-[乙基(3-甲基苯基)氨基]乙基]-脲 | 459429-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-溴苯基)-N'-[2-[乙基(3-甲基苯基)氨基]乙基]-脲
• 英文名称: SB 452533
• 英文别名: N-(2-bromophenyl)-N'-{2-[ethyl(3-methylphenyl)amino]ethyl}urea；SB-452533；1-(2-Bromophenyl)-3-{2-[ethyl(3-methylphenyl)amino]ethyl}urea；1-(2-bromophenyl)-3-[2-(N-ethyl-3-methylanilino)ethyl]urea
• CAS: 459429-39-1
• 化学式: C₁₈H₂₂BrN₃O
• 分子量: 376.296
• InChiKey: IFJYEGJUQIBBQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  481.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.347±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  在DMSO中的溶解度为20mg/mL，澄清

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P273,P280,P301+P312+P330,P305+P351+P338+P310
• 危险品运输编号：
  3077
• 危险性描述：
  H302,H318,H410
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘甲烷 、 N-(2-溴苯基)-N'-[2-[乙基(3-甲基苯基)氨基]乙基]-脲 以 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-[(2-Bromophenyl)carbamoylamino]ethyl-ethyl-methyl-(3-methylphenyl)azanium;iodide
  参考文献：
  名称：

  发现TRPV1的小分子拮抗剂。

  摘要：

  公开了类香草素受体1（TRPV1，也称为VR1）的小分子拮抗剂。使用尿素（例如5（SB-452533））探索与几种确定的有效类似物的结构活性关系。使用基于电生理和FLIPR Ca（2+）的分析的药理研究表明，化合物5是辣椒素，有毒热量和酸介导的TRPV1活化剂的拮抗剂。对5的季盐的研究支持了一种作用方式，其中该系列化合物通过TRPV1受体上的细胞外可及结合位点引起抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.05.028
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基间甲苯胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(2-溴苯基)-N'-[2-[乙基(3-甲基苯基)氨基]乙基]-脲
  参考文献：
  名称：

  发现TRPV1的小分子拮抗剂。

  摘要：

  公开了类香草素受体1（TRPV1，也称为VR1）的小分子拮抗剂。使用尿素（例如5（SB-452533））探索与几种确定的有效类似物的结构活性关系。使用基于电生理和FLIPR Ca（2+）的分析的药理研究表明，化合物5是辣椒素，有毒热量和酸介导的TRPV1活化剂的拮抗剂。对5的季盐的研究支持了一种作用方式，其中该系列化合物通过TRPV1受体上的细胞外可及结合位点引起抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.05.028

文献信息

• Urea derivatives having vanilloid receptor (vr1) antagonist activity
  申请人：——

  公开号：US20040082661A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  The invention relates to novel compounds having Vanilloid Receptor (VR1) antagonist activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of various disorders.

  该发明涉及具有Vanilloid受体（VR1）拮抗剂活性的新化合物，其制备方法，包含它们的组合物以及它们在治疗各种疾病中的应用。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF DRY EYE
  申请人：Universidad Miguel Hernández De Elche

  公开号：EP2614860A2

  公开（公告）日：2013-07-17

  The invention relates to therapeutic compositions for the treatment of dry eye, more specifically to compositions comprising a TRPM8 receptor agonist ligand. Furthermore, the invention relates to therapeutic compositions for the treatment of epiphora, more specifically to compositions comprising a TRPM8 receptor antagonist.

  本发明涉及用于治疗干眼症的治疗组合物，更具体地说，涉及包含TRPM8受体激动剂配体的组合物。此外，本发明还涉及用于治疗眼睑外翻的治疗组合物，更具体地说，涉及包含 TRPM8 受体拮抗剂的组合物。
• Methods for treating occular irritation involving tearing by administering modulators of TRPM8
  申请人：UNIVERSIDAD MIGUEL HERNÁNDEZ DE ELCHE

  公开号：US10028920B2

  公开（公告）日：2018-07-24

  The invention relates to therapeutic compositions for the treatment of dry eye, more specifically to compositions comprising a TRPM8 receptor agonist ligand. Furthermore, the invention relates to therapeutic compositions for the treatment of epiphora, more specifically to compositions comprising a TRPM8 receptor antagonist.

  本发明涉及用于治疗干眼症的治疗组合物，更具体地说，涉及包含TRPM8受体激动剂配体的组合物。此外，本发明还涉及用于治疗眼睑外翻的治疗组合物，更具体地说，涉及包含 TRPM8 受体拮抗剂的组合物。
• Methods and compositions for prevention and treatment of cardiac hypertrophy
  申请人：University of Hawaii

  公开号：US10137123B2

  公开（公告）日：2018-11-27

  Methods are provided of treating cardiac hypertrophy in a mammalian subject comprising administering to the subject an anti-hypertrophic effective amount of an ion channel TR-PV1 inhibitor. The methods include treatment of a symptom of cardiac hypertrophy in the subject comprises cardiac remodeling, cardiac fibrosis, apoptosis, hypertension, or heart failure.

  提供了治疗哺乳动物心脏肥大的方法，包括向受试者施用抗肥大有效量的离子通道 TR-PV1 抑制剂。这些方法包括治疗受试者的心脏肥大症状，包括心脏重塑、心脏纤维化、细胞凋亡、高血压或心力衰竭。
• Methods of use for TRP channel antagonist-based combination cancer therapies
  申请人：President and Fellows of Harvard College

  公开号：US11241442B2

  公开（公告）日：2022-02-08

  The present invention relates to methods for treating cancer through combination therapy with a TRP channel antagonist and standard-of-care cancer agents.

  本发明涉及通过 TRP 通道拮抗剂和标准治疗癌症药物联合治疗癌症的方法。