2-methoxy-4-methoxycarbonyloxy-6-methyl-benzoic acid | 866997-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-4-methoxycarbonyloxy-6-methyl-benzoic acid
• 英文别名: 2-Methoxy-4-methoxycarbonyloxy-6-methyl-benzoesaeure；6-Methyl-4-carbomethoxy-orsellinsaeure；Carbomethoxy-isoeverninsaeure；6-Methoxy-4-(carbomethoxy-oxy)-2-methyl-benzoesaeure；6-Methylaether-4-carbomethoxy-orsellinsaeure
• CAS: 866997-06-0
• 化学式: C₁₁H₁₂O₆
• 分子量: 240.213
• InChiKey: ZOZAQTRXLOGEON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  82.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-4-methoxycarbonyloxy-6-methyl-benzoic acid 在 氯仿 、 五氯化磷 作用下， 生成 2-methoxy-4-methoxycarbonyloxy-6-methyl-benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  123.地衣酸。部分V.合成甲基的ö -tetramethylgyrophorate

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9330000493
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxy-4-methoxycarbonyloxy-6-methyl-benzoic acid methyl ester 在 硫酸 作用下， 生成 2-methoxy-4-methoxycarbonyloxy-6-methyl-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Fischer,E.; Hoesch, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1912, vol. 391, p. 368,369

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hirst, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 2494
  作者：Hirst

  DOI：——

  日期：——