2-methyl-5-propyl-1,4-dimethoxybenzene | 233596-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-5-propyl-1,4-dimethoxybenzene
• 英文别名: 1,4-Dimethoxy-2-methyl-5-propylbenzene
• CAS: 233596-71-9
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: WTSTUOREWRFZNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.956±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-5-propyl-1,4-dimethoxybenzene 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以89%的产率得到2-甲基-5-丙基环己-2,5-二烯-1,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  叠氮基醌对DNA的交联和序列特异性烷基化。3.烷基取代基的作用。

  摘要：

  已经研究了几种烷基取代的二叠氮基奎宁醌的细胞毒性和DNA交联能力。在富含DT-黄递酶的细胞（H460和HT29）和细胞缺陷（H596和BE）的细胞系中测定细胞毒性。结果表明，这些细胞系中的细胞毒性与纯化的人酶的相对还原速率以及交联效率相关。通过循环伏安法测定，DT-心肌黄递酶的还原速率比还原电位更依赖于化合物的结构。还使用计算机模型来解释高效率的交联和还原的甲基取代的二叠氮基奎宁酮的GNC序列选择性。

  DOI：

  10.1021/jm991007y
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基-4-甲苯甲醛 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 1,4-环己二烯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 2-methyl-5-propyl-1,4-dimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  叠氮基醌对DNA的交联和序列特异性烷基化。3.烷基取代基的作用。

  摘要：

  已经研究了几种烷基取代的二叠氮基奎宁醌的细胞毒性和DNA交联能力。在富含DT-黄递酶的细胞（H460和HT29）和细胞缺陷（H596和BE）的细胞系中测定细胞毒性。结果表明，这些细胞系中的细胞毒性与纯化的人酶的相对还原速率以及交联效率相关。通过循环伏安法测定，DT-心肌黄递酶的还原速率比还原电位更依赖于化合物的结构。还使用计算机模型来解释高效率的交联和还原的甲基取代的二叠氮基奎宁酮的GNC序列选择性。

  DOI：

  10.1021/jm991007y

文献信息

• [EN] TRYPTAMINE COMPOSITIONS FOR ENHANCING NEURITE OUTGROWTH<br/>[FR] COMPOSITIONS DE TRYPTAMINES DESTINÉES À AMÉLIORER L'EXCROISSANCE DES NEURITES
  申请人：STAMETS PAUL EDWARD

  公开号：WO2021101926A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  Described herein are neurotrophic and nootropic compositions and methods for treating subjects with such compositions. In one aspect the composition comprises one or more tryptamines or in pure form or extracts from psilocybin containing mushrooms, or combinations thereof optionally combined with one or more phenethylamines or amphetamines in pure form or extracts from a plant or mushroom, or combinations thereof, optionally one or more erinacines or hericenones in pure form, extracts from Hericium mushroom species (e.g., H. erinaceus, H. coralloides, H. ramosum) or combinations thereof, optionally one or more cannabinoids in pure form or extracts from Cannabis sativa, Cannabis sativa, Cannabis indica, or Cannabis ruderalis, optionally, one or more adversive compounds, and optionally one or more pharmaceutically acceptable excipients.