α,α′-bis(3,5-dimethylpyrazol-4-yl)-m-xylene | 885609-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α,α′-bis(3,5-dimethylpyrazol-4-yl)-m-xylene
• 英文别名: m-xylylene-bis(3,5-dimethyl-1H)pyrazol-4-yl；4,4'-(1,3-xylylene)-bis(3,5-dimethylpyrazole)；m-xylylenebis(3,5-dimethylpyrazol-4-yl)；xbp；4,4'-[1,3-Phenylenebis(methylene)]bis(3,5-dimethyl-1H-pyrazole)；4-[[3-[(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl]phenyl]methyl]-3,5-dimethyl-1H-pyrazole
• CAS: 885609-02-9
• 化学式: C₁₈H₂₂N₄
• 分子量: 294.399
• InChiKey: HTSPKIMKLXWHOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α,α′-bis(3,5-dimethylpyrazol-4-yl)-m-xylene 、 8b,8c-dihydro-8b,8c-dimethyl-1H,3H,4H,5H,7H,8H-2,6-dioxa-3a,4a,7a,8a-tetraazacyclopenta[def]fluorene-4,8-dione 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以16%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Tiara [ n ] uril：带有阳离子壁的基于甘脲的大环宿主

  摘要：

  描述了新的阳离子大环主体分子的合成。这些大环由连接两个吡唑基的甘脲低聚物组成，两个吡唑基形成面对它们的腔的阳离子壁的一部分。为了增加型腔的尺寸，已经制备了许多衍生物，并且每种新产品都已得到充分表征。对Me 10 Tu [3] 2+的p K a s的初步研究和L-谷氨酰胺的相互作用表明，结合具有H键供体基团的阴离子分子的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02913
• 作为产物：
  描述：

  m-xylylenebis(acetylacetone) 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 以Ca. 4 g的产率得到α,α′-bis(3,5-dimethylpyrazol-4-yl)-m-xylene
  参考文献：
  名称：

  配位棱镜内的密闭性

  摘要：

  相似之处吸引人：基于著名的Cu I-吡唑酸酯三聚体，设计的协调棱镜（见图表； Cu橙色，N蓝色，C灰色）具有前所未有的堆叠模式和23470 cm -1的不寻常的发光斯托克斯位移，通过DFT计算得以阐明。

  DOI：

  10.1002/chem.201100081

文献信息

• Confined Metallophilicity within a Coordination Prism
  作者：Guo-Fen Gao、Mian Li、Shun-Ze Zhan、Zhi Lv、Guang-hui Chen、Dan Li

  DOI：10.1002/chem.201100081

  日期：2011.4.4

  Similarities attract: The designed coordination prism (see graphic; Cu orange, N blue, C gray), based on the renowned CuI‐pyrazolate trimer, features an unprecedented stacking mode and an unusual, luminescent Stokes shift of 23470 cm−1, which is elucidated by DFT calculations.

  相似之处吸引人：基于著名的Cu I-吡唑酸酯三聚体，设计的协调棱镜（见图表； Cu橙色，N蓝色，C灰色）具有前所未有的堆叠模式和23470 cm -1的不寻常的发光斯托克斯位移，通过DFT计算得以阐明。
• New discrete and polymeric supramolecular architectures derived from dinuclear (bis-β-diketonato)copper(<scp>ii</scp>) metallocycles
  作者：Jack K. Clegg、Karsten Gloe、Michael J. Hayter、Olga Kataeva、Leonard F. Lindoy、Boujemaa Moubaraki、John C. McMurtrie、Keith S. Murray、David Schilter

  DOI：10.1039/b606523f

  日期：——

  one-dimensional chain structures in which copper(II) centres on different dinuclear platforms are linked in a 'zigzag' fashion. In contrast, with 2,2'-dipyridylamine (dpa) a discrete complex of type [Cu2L2(dpa)2] formed in which one potential pyridyl donor from each 2,2'-dipyridylamine ligand remains uncoordinated. The use of the potentially quadruply-bridging hexamethylenetetramine (hmt) ligand as the linker

  双（在一种情况下为四）功能性氮配体与平面“平台样”双核铜（II）配合物[Cu2L2]之间加成物的新例子，并结合了1,3-芳基连接的双β-已经合成了二酮酮桥联配体1,1'-（1,3-亚苯基）-双（4,4-二甲基戊烷-1,3-二酮）（H2L）。报道了六个加合物种类的X射线结构。[Cu2（L）2]与对位配体氨基吡嗪（apyz）的相互作用产生了三明治状的四核物种[（Cu2L2（apyz））2]。该产品的可变温度磁化学研究表明，由2-氨基吡嗪连接子介导的（五个坐标）铜中心之间弱的反铁磁耦合。类似结构[[（Cu2L2（dabco））2]（dabco = 1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷），当使用4,4'-二吡啶硫醚（dps）和4,4'-（1,3-二甲苯基）-双（3,5-二甲基吡唑）（xbp）作为对位'间隔物的配体分别产生了[Cu2L2（dps）] n和[Cu2L2（xbp）] n类型的聚合物。后一
• Tiara[<i>n</i>]uril: A Glycoluril-Based Macrocyclic Host with Cationic Walls
  作者：Pradeep Kumar Chandrakumar、Rajni Dhiman、Clifford E. Woodward、Hasti Iranmanesh、Jonathon E. Beves、Anthony I. Day

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02913

  日期：2019.4.5

  The synthesis of new cationic macrocyclic host molecules is described. These macrocycles are comprised of glycoluril oligomers linked to two pyrazolium groups, which form part of a cationic wall facing into their cavities. A number of derivatives have been prepared with an objective to increasing the cavity size, and each new product has been fully characterized. Preliminary investigations of pKas

  描述了新的阳离子大环主体分子的合成。这些大环由连接两个吡唑基的甘脲低聚物组成，两个吡唑基形成面对它们的腔的阳离子壁的一部分。为了增加型腔的尺寸，已经制备了许多衍生物，并且每种新产品都已得到充分表征。对Me 10 Tu [3] 2+的p K a s的初步研究和L-谷氨酰胺的相互作用表明，结合具有H键供体基团的阴离子分子的潜力。
• A luminescent edge-interlocked prismatic heteroleptic metallocage assembled through a ligand replacement reaction
  作者：Shun-Ze Zhan、Jing-Hong Li、Guo-Hui Zhang、Xiao-Wei Liu、Mian Li、Ji Zheng、Seik Weng Ng、Dan Li

  DOI：10.1039/c9cc05236d

  日期：——

  A luminescent edge-interlocked heteroleptic metallocages based on Cu₃(pyrazolate)₃ was prepared through a ligand replacement reaction from a homoleptic metallocage and a new ligand.

  通过配体置换反应，从同配位金属笼和新配体制备了基于Cu3(pyrazolate)3的发光边缘交锁杂异配位笼。