| 1326671-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1326671-42-4；1378041-91-8
• 化学式: C₁₉H₁₄F₁₀N₃O₂Re
• 分子量: 692.53
• InChiKey: ATTFILDKDRHRJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 not given 为溶剂， 生成 [(N,N-bis(2-C6F5-aminoethyl)methylamine)Re(O)(C(O)CH3)]
  参考文献：
  名称：

  氧铼配合物活化一氧化碳的机理

  摘要：

  铼 (V) 氧合络合物 [(DAAm)Re(O)(CH(3))] 对 CO 的活化 (1) [DAAm = N,N-双(2-芳基氨基乙基)甲胺；芳基 = C(6)F(5), Mes] 导致分离出醋酸铼 (III) 络合物 [(DAAm)Re(O(2)CCH(3))(CO)] (3)。通过实验探索了该反应的机理细节。分离出新型氧铼 (V) 酰基中间体 [(DAAm)Re(O)(C(O)CH(3))] (2)，并研究了其与 CO 的反应性。提出了一种前所未有的机制：CO 被金属氧配合物 1 活化并插入铼-甲基键中以产生酰基配合物 2，之后酰基配体随后迁移到金属氧配合物产生乙酸配合物 3。 X 射线报道了2和3的晶体结构。

  DOI：

  10.1021/ja205477w
• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 [(N,N-bis(2-C6F5-aminoethyl)methylamine)Re(O)(C(O)CH3)] 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  氧铼配合物活化一氧化碳的机理

  摘要：

  铼 (V) 氧合络合物 [(DAAm)Re(O)(CH(3))] 对 CO 的活化 (1) [DAAm = N,N-双(2-芳基氨基乙基)甲胺；芳基 = C(6)F(5), Mes] 导致分离出醋酸铼 (III) 络合物 [(DAAm)Re(O(2)CCH(3))(CO)] (3)。通过实验探索了该反应的机理细节。分离出新型氧铼 (V) 酰基中间体 [(DAAm)Re(O)(C(O)CH(3))] (2)，并研究了其与 CO 的反应性。提出了一种前所未有的机制：CO 被金属氧配合物 1 活化并插入铼-甲基键中以产生酰基配合物 2，之后酰基配体随后迁移到金属氧配合物产生乙酸配合物 3。 X 射线报道了2和3的晶体结构。

  DOI：

  10.1021/ja205477w