(E)-N-(2-(3-(dimethylamino)acryloyl)phenyl)-3-methylbenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-(2-(3-(dimethylamino)acryloyl)phenyl)-3-methylbenzamide
• 英文别名: N-[2-[(E)-3-(dimethylamino)prop-2-enoyl]phenyl]-3-methylbenzamide
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₂
• 分子量: 308.38
• InChiKey: AULPOQSOGZJTNN-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-羟基-3-甲基苯甲酰胺 在 silver tetrafluoroborate 、 carbonyl(pentamethylcyclopentadienyl)cobalt diiodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 (E)-N-(2-(3-(dimethylamino)acryloyl)phenyl)-3-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Co(III)-Catalyzed Enaminone-Directed C–H Amidation for Quinolone Synthesis

  摘要：

  We report herein the development of a Co (III)-catalyzed enaminone-directed C-H amidation method for synthetic access to quinolones, an important heterocyclic scaffold for diverse pharmaceutically active structures. The C-H coupling with,dioxazolones and subsequent deacylation of an installed amide group allow consecutive C-N coupling generation of quinolones with wide-ranging compatible substituent patterns.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00968

文献信息

• Co(III)-Catalyzed Enaminone-Directed C–H Amidation for Quinolone Synthesis
  作者：Pengfei Shi、Lili Wang、Kehao Chen、Jie Wang、Jin Zhu

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00968

  日期：2017.5.5

  We report herein the development of a Co (III)-catalyzed enaminone-directed C-H amidation method for synthetic access to quinolones, an important heterocyclic scaffold for diverse pharmaceutically active structures. The C-H coupling with,dioxazolones and subsequent deacylation of an installed amide group allow consecutive C-N coupling generation of quinolones with wide-ranging compatible substituent patterns.