N-(1-phenylethyl)isonicotinamide | 2909-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(1-phenylethyl)isonicotinamide
• 英文别名: Pyridin-carbonsaeure-(4)-<1-phenylethyl-amid>；Isonicotinsaeure-(1-phenylethyl)-amid；Pyridin-carbonsaeure-(4)-(1-phenylethyl-amid)；N-(1-Phenyl-ethyl)-isonicotinamide；N-(1-phenylethyl)pyridine-4-carboxamide
• CAS: 2909-34-4
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O
• 分子量: 226.278
• InChiKey: PXAJVLWTDLKLRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119-120 °C(Solvent: Hexane)
• 沸点：
  448.9±28.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
• 溶解度：
  26.5 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-phenylethyl)isonicotinamide 在 盐酸 作用下， 反应 10.0h， 生成 1,1'-[(2Z)-2-丁烯-2,3-二基]二苯
  参考文献：
  名称：

  Epsztajn, Jan; Bieniek, Adam; Plotka, Mieczyslaw W., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1986, # 1, p. 442 - 474

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯化异氰盐酸盐 在 正丁基锂 作用下， 反应 4.0h， 生成 N-(1-phenylethyl)isonicotinamide
  参考文献：
  名称：

  Epsztajn, Jan; Bieniek, Adam; Plotka, Mieczyslaw W., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1986, # 1, p. 442 - 474

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sulfated tungstate: an efficient catalyst for the Ritter reaction
  作者：Kamlesh V. Katkar、Pramod S. Chaudhari、Krishnacharya G. Akamanchi

  DOI：10.1039/c0gc00759e

  日期：——

  The use of sulfated tungstate as an efficient and reusable catalyst for the preparation of amides from alcohols and nitrilesvia the Ritter reaction pathway is discussed. The reaction proceeds under solvent free conditions.

  探讨了硫酸钨作为高效可重复使用的催化剂，通过Ritter反应途径从醇和腈制备酰胺的方法。该反应在无溶剂条件下进行。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2307379A2

  公开（公告）日：2011-04-13