7,8,9,10-Tetrahydropyrido<2,1-c><1,2,4>benzothiadiazin-5,5-dioxid | 37386-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: 7,8,9,10-Tetrahydropyrido<2,1-c><1,2,4>benzothiadiazin-5,5-dioxid
• 英文别名: 7,8,9,10-Tetrahydropyrido[2,1-c][1,2,4]benzothiadiazine 5,5-dioxide；7,8,9,10-tetrahydropyrido[2,1-c][1,2,4]benzothiadiazine 5,5-dioxide
• CAS: 37386-84-8
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 236.294
• InChiKey: LYMJHKJAUYTCFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-Nitro-2-piperidino-benzolsulfonamid 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hypophosphite 、 氢气 、 copper(II) sulfate 、 异丁酸 、 mercury(II) oxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， -10.0~8.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 31.5h， 生成 7,8,9,10-Tetrahydropyrido<2,1-c><1,2,4>benzothiadiazin-5,5-dioxid
  参考文献：
  名称：

  3,4-取代的hydro-1,2,4-benzothiadiaazine-1,1-dioxides

  摘要：

  2-氨基-5-硝基苯磺酰胺1-4被还原为相应的二胺12-15，然后通过重氮化和次磷酸盐处理转化为5-未取代的衍生物16-19。- 16-18 的 Hg (II) EDTA 脱氢产生三环苯并噻二嗪 22-24，管道碱 15/19 和磺酰胺类 20/21。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903231106

文献信息

• 一种4H-1,2,4-苯并噻二嗪-1,1-二氧化物衍生物的合成方法
  申请人：兰州大学

  公开号：CN113773277A

  公开（公告）日：2021-12-10

  本发明涉及一种4H‑1,2,4‑苯并噻二嗪‑1,1‑二氧化物衍生物的合成方法，该方法是指在加热条件下，以非质子性溶剂为反应介质，将具有通式I结构所代表的N‑芳基酰胺与氯磺酰异氰酸酯混合，经历[2+2]‑环化/脱二氧化碳/磺酰化的连续反应过程，即可一步生成具有通式II结构的4H‑1,2,4‑苯并噻二嗪‑1,1‑二氧化物衍生物；所述通式I结构如下：；所述通式II结构如下：；其中：Ar代表取代或者未取代的单环或者多环芳香环；R1和R2代表氢原子以及取代或者未取代的烃基。本发明成本低、无毒且合成效率高。
• Efficient Construction of CN Double Bonds<i>via</i>Acceptorless Dehydrogenative Coupling
  作者：Xiang Sun、Yu Hu、Shao-zhen Nie、Yun-yun Yan、Xue-jing Zhang、Ming Yan

  DOI：10.1002/adsc.201300455

  日期：2013.8.12

  AbstractThe efficient construction of CN double bonds has been achieved by the Ir‐catalyzed intramolecular acceptorless dehydrogenative cross‐coupling of tertiary amines and amides. An iridium/2‐hydroxypyridine complex was identified as the highly efficient catalyst. A number of quinazolinone derivatives was prepared in excellent yields. An iridium‐mediated CH activation mechanism is proposed. This finding provides an unprecedented strategy for the direct imidation of sp3 CH bonds.magnified image
• Cameroni; Bernabei; Ferioli, Farmaco, Edizione Scientifica, 1972, vol. 27, # 8, p. 670 - 679
  作者：Cameroni、Bernabei、Ferioli

  DOI：——

  日期：——
• 3,4-Substituierte Hydro-1,2,4-benzothiadiazin-1,1-dioxide
  作者：Hans Möhrle、Hans Niefenthaler、Jutta Schinke

  DOI：10.1002/ardp.19903231106

  日期：——

  2‐Amino‐5‐nitrobenzolsulfonamide 1–4 werden zu entspr. Diaminen 12–15 reduziert und anschließend durch Diazotierung und Hypophosphit‐Behandlung in 5‐unsubstituierte Derivate 16–19 überführt. ‐ Hg(II)‐EDTA‐Dehydrierung von 16–18 liefert tricyclische Benzothiadiazine 22–24, die der Pipecoline 15/19 die Sulfonylaminale 20/21.

  2-氨基-5-硝基苯磺酰胺1-4被还原为相应的二胺12-15，然后通过重氮化和次磷酸盐处理转化为5-未取代的衍生物16-19。- 16-18 的 Hg (II) EDTA 脱氢产生三环苯并噻二嗪 22-24，管道碱 15/19 和磺酰胺类 20/21。