1,2,4-Benzothiadiazin-1,1-dioxid-3-butansaeure | 4826-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: 1,2,4-Benzothiadiazin-1,1-dioxid-3-butansaeure
• 英文别名: 3-(3-Carboxy-propyl)-1,2,4-benzothiadiazin-1,1-dioxid；4-(1,1-dioxo-1,2(4)-dihydro-1λ⁶-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-yl)-butyric acid；4H-1,2,4-Benzothiadiazine-3-butanoic acid 1,1-dioxide；4-(1,1-dioxo-4H-1λ6,2,4-benzothiadiazin-3-yl)butanoic acid
• CAS: 4826-24-8
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₄S
• 分子量: 268.293
• InChiKey: IUDZFSRMHKCVNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  182-186 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  536.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4-Benzothiadiazin-1,1-dioxid-3-butansaeure 在 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙酸酐 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 7,8,9,10-Tetrahydropyrido<2,1-c><1,2,4>benzothiadiazin-5,5-dioxid
  参考文献：
  名称：

  Cameroni; Bernabei; Ferioli, Farmaco, Edizione Scientifica, 1972, vol. 27, # 8, p. 670 - 679

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯甲酰基丁酸甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1,2,4-Benzothiadiazin-1,1-dioxid-3-butansaeure
  参考文献：
  名称：

  具有抗炎活性的杂芳基链烷酸，III

  摘要：

  已经合成了一系列 (1,2,4-benzothiadiaazine-1,1-dioxide-3-yl)-丙酸 B 或-丁酸 C。研究了它们的抗炎活性，并与低级同源物 A 的抗炎活性进行了比较。一些被检测的化合物显示出对角叉菜胶引起的足底水肿的显着活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19853181008

文献信息

• �ber tricyclische 1,2,4-Benzothiadiazine
  作者：K. Katzl、H. Ruis

  DOI：10.1007/bf00902098

  日期：——
• PARENTI, C.;COSTANTINO, L.;DI, BELLA, M.;RAFFA, L.;BAGGIO, G. G.;ZANOLI, +, ARCH. PHARM., 1985, 318, N 10, 903-911
  作者：PARENTI, C.、COSTANTINO, L.、DI, BELLA, M.、RAFFA, L.、BAGGIO, G. G.、ZANOLI, +

  DOI：——

  日期：——
• Heteroarylalkanoic Acids with Possible Antiinflammatory Activities, III
  作者：Carlo Parenti、Luca Costantino、Maria Di Bella、Lina Raffa、Giosuè Gabriele Baggio、Paola Zanoli

  DOI：10.1002/ardp.19853181008

  日期：——

  A series of (1,2,4‐benzothiadiazine‐1,1‐dioxide‐3‐yl)‐propanoic acids B or ‐butanoic acids C has been synthesized. Their antiinflammatory activities were studied and compared with those of the lower homologues A. Some of the compounds examined showed pronounced activities against carrageenan‐induced plantar oedema.

  已经合成了一系列 (1,2,4-benzothiadiaazine-1,1-dioxide-3-yl)-丙酸 B 或-丁酸 C。研究了它们的抗炎活性，并与低级同源物 A 的抗炎活性进行了比较。一些被检测的化合物显示出对角叉菜胶引起的足底水肿的显着活性。
• Cameroni; Bernabei; Ferioli, Farmaco, Edizione Scientifica, 1972, vol. 27, # 8, p. 670 - 679
  作者：Cameroni、Bernabei、Ferioli

  DOI：——

  日期：——