1-(4-Methylphenyl)-3-morpholin-4-ylprop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-Methylphenyl)-3-morpholin-4-ylprop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: CHCRGHIBQVQCMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Methylphenyl)-3-morpholin-4-ylprop-2-en-1-one 、 ethyl 2-diazo-2-(4-methoxyphenyl)acetate 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 silver carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以72 %的产率得到4-(4-methylbenzoyl)-3-(4-methoxyphenyl)-5-morpholinofuran-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  铜催化烯烃 C(sp2)−H 活化/卡宾插入/酯水解/芳基重氮酯环化用于合成多取代呋喃酮

  摘要：

  开发了铜催化烯属 C( sp 2 )−H 活化/卡宾插入/酯水解/环化序列，用于使用容易获得的烯胺酮和芳基重氮酯作为底物合成取代的 2(5 H )-呋喃酮。该方法操作简单，官能团耐受性好。该转化可以扩大到克量，并且所获得的 2(5 H )-呋喃酮衍生物可以很容易地转化为各种有用的合成结构单元，表明该合成策略的适用性。同位素标记实验表明重氮酯的酯基在反应过程中被水解。

  DOI：

  10.1002/adsc.202300494
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 3-dimethylamino-1-(4-methyl-phenyl)-2-propen-1-one 在 乳酸乙酯 作用下， 反应 12.0h， 以87%的产率得到1-(4-Methylphenyl)-3-morpholin-4-ylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过简单的转氨合成包含多种N，N-二取代的烯胺酮：可持续的无催化剂操作研究

  摘要：

  摘要 通过利用可利用生物质的绿色溶剂乳酸乙酯作为反应介质，通过N，N-二甲基氨基官能化的β-烯胺酮和仲胺的转氨，合成了包含多种N，N-二取代的β-烯酮。一类含有不同N，N-二取代基的β-烯胺酮已在可持续条件下顺利合成，无需使用任何催化剂。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s11164-017-2946-z