5-benzyloxy-1,1,1-trifluoro-3-pentyn-2-ol | 124080-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-benzyloxy-1,1,1-trifluoro-3-pentyn-2-ol
• 英文别名: 1,1,1-trifluoro-2-hydroxy-5-benzyloxy-3-pentyne；5-Benzyloxy-1,1,1-trifluoro-3-pentyne-2-ol；1,1,1-trifluoro-5-phenylmethoxypent-3-yn-2-ol
• CAS: 124080-00-8
• 化学式: C₁₂H₁₁F₃O₂
• 分子量: 244.213
• InChiKey: DBHPRTZTKYWAIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzyloxy-1,1,1-trifluoro-3-pentyn-2-ol 在 四(三苯基膦)钯 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 5-(benzyloxy)-1,1,1-trifluoro-4-phenylpenta-2,3-diene
  参考文献：
  名称：

  Fluorine-Containing Allenylpalladium Complexes. Synthesis of Optically Active Fluoroalkylated Allenes and Furan Derivatives

  摘要：

  氟烷基丙炔基甲磺酸酯与各种亲核试剂（如锌试剂和来源于1,3-二羰基化合物的烯醇酸盐），在钯催化剂存在下的反应进行了详细研究。各种锌试剂参与了偶联反应，以良好的产率得到相应的氟烷基化丙烯烯。当使用手性甲磺酸酯时，在反应中获得了相应的光学活性丙烯烯，而且没有失去对映纯度。另一方面，三氟甲基丙炔基甲磺酸酯与来自乙酸乙酯、乙酰丙酮和二乙基丙二酸的稳定碳负离子反应，以中等至高产率得到含氟呋喃衍生物。

  DOI：

  10.1135/cccc20021421
• 作为产物：
  描述：

  苄基丙炔基醚 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 5-benzyloxy-1,1,1-trifluoro-3-pentyn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Fluorine-Containing Allenylpalladium Complexes. Synthesis of Optically Active Fluoroalkylated Allenes and Furan Derivatives

  摘要：

  氟烷基丙炔基甲磺酸酯与各种亲核试剂（如锌试剂和来源于1,3-二羰基化合物的烯醇酸盐），在钯催化剂存在下的反应进行了详细研究。各种锌试剂参与了偶联反应，以良好的产率得到相应的氟烷基化丙烯烯。当使用手性甲磺酸酯时，在反应中获得了相应的光学活性丙烯烯，而且没有失去对映纯度。另一方面，三氟甲基丙炔基甲磺酸酯与来自乙酸乙酯、乙酰丙酮和二乙基丙二酸的稳定碳负离子反应，以中等至高产率得到含氟呋喃衍生物。

  DOI：

  10.1135/cccc20021421

文献信息

• 1,1,1-trifluoro-2-hydroxy compound
  申请人：Showa Shell Sekiyu Kabushiki Kaisha

  公开号：US05097075A1

  公开（公告）日：1992-03-17

  1,1,1-Trifluoro-2-hydroxy-5-benzyloxy compounds represented by the following formula (I) and optical isomers thereof: ##STR1## The compounds of the present invention are R-form and S-form when X is --C.tbd.C-- and are trans-form and cis-form both of which have respectively R-form and S-form when X is --CH.dbd.CH-- or ##STR2## ##STR3## the compound of the present invention is ##STR4## The compounds of the present invention are useful for asymmetric introduction of trifluoromethyl group and molecular designing of biologically active substances, ferroelectric liquid crystal compounds and so on.

  本发明的化合物是由以下公式（I）表示的1,1,1-三氟-2-羟基-5-苄氧基化合物及其光学异构体：化合物为R-形式和S-形式，当X为--C.tbd.C--时，为反式和顺式形式，当X为--CH.dbd.CH--或时，分别具有R-形式和S-形式。本发明的化合物是。本发明的化合物可用于三氟甲基基团的不对称引入和生物活性物质、铁电液晶化合物等的分子设计。
• 1,1,1-Trifluoro-2-hydroxy compound
  申请人：Showa Shell Sekiyu Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0423992A1

  公开（公告）日：1991-04-24

  1,1,1-Trifluoro-2-hydroxy-5-benzyloxy compounds represented by the following formula (I) and optical isomers thereof: wherein X is -C≡C-, -CH=CH-, group. The compounds of the present invention are R-form and S-form when X is -C≡C- and are trans-form and cis-form both of which have respectively R-form and S-form when X is -CH=CH- or When X is the compound of the present invention is The compounds of the present invention are useful for asymmetric introduction of trifluoromethyl group and molecular designing of biologically active substances, ferroelectric liquid crystal compounts and so on.

  1,1,1-三氟-2-羟基-5-苄氧基化合物，由下式(I)及其光学异构体代表： 其中 X 为-C≡C-、-CH=CH-、 基团。 当 X 为-C≡C-时，本发明化合物为 R-型和 S-型，当 X 为-CH=CH-或-CH=CH-时，本发明化合物为反式和顺式，两者分别具有 R-型和 S-型。 当 X 为 时，本发明的化合物为 本发明化合物可用于三氟甲基的不对称引入和生物活性物质、铁电液晶化合物等的分子设计。
• Diastereospecific cyclization of optically active trifluoromethylated epoxycarbamates
  作者：Takashi Yamazaki、Hitoshi Iwatsubo、Tomoya Kitazume

  DOI：10.1016/0957-4166(94)80091-x

  日期：1994.9

  Optically active trifluoromethylated propargylic alcohol was prepared by enzymatic asymmetric hydrolysis and was transformed into chiral aminoalcohol derivatives in a diastereospecific fashion, whose results were qualitatively supported by semiempirical molecular orbital calculations.
• JPH03130251A
  申请人：——

  公开号：JPH03130251A

  公开（公告）日：1991-06-04
• JPH03143399A
  申请人：——

  公开号：JPH03143399A

  公开（公告）日：1991-06-18