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2-chloro-3-(1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)-1,4-naphthoquinone | 1448465-67-5

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2-chloro-3-(1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)-1,4-naphthoquinone
英文别名
2-chloro-3-(1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)naphthalene-1,4-dione;2-chloro-3-(1,4-dioxa-8-aza-spiro[4.5]dec-8-yl)-1,4-naphthoquinone;2-Chloro-3-(1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)naphthalene-1,4-dione
2-chloro-3-(1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)-1,4-naphthoquinone化学式
CAS
1448465-67-5
化学式
C17H16ClNO4
mdl
——
分子量
333.771
InChiKey
JPDUDZQELGBRHF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-巯基丙酸丁酯2-chloro-3-(1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)-1,4-naphthoquinonepotassium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以86%的产率得到butyl 3-((1,4-dioxo-3-(1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)thio)propanoate
    参考文献:
    名称:
    1,4-萘醌的亲核取代反应及新的S-,S,S-,N-和N-S-取代的1,4-萘醌衍生物的生物学特性
    摘要:
    摘要合成了一系列新的S-,S,S-,N-和N,S-取代的1,4-萘醌衍生物,并对其抗菌和抗真菌活性进行了评估。在合成的化合物中,尤其发现了10a和11b作为抗菌剂或抗真菌剂,而15f作为有效的抗真菌剂,是最有效的抗黄腐杆菌的化合物。通过微分析,UV / Vis,1 H NMR,13对新产品的结构进行了表征1 H NMR和MS。还通过循环伏安法研究了一些新型的1,4-萘醌衍生物的电化学性质。 图形概要
    DOI:
    10.1007/s00044-013-0806-y
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二氯-1,4-萘醌4-哌啶酮缩乙二醇 在 sodium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以87%的产率得到2-chloro-3-(1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)-1,4-naphthoquinone
    参考文献:
    名称:
    新型 S-、N-、N,S- 和 S,O-取代的 1,4-萘醌衍生物的合成及抗菌和抗真菌特性
    摘要:
    摘要 合成了一系列新的取代 1,4-萘醌衍生物并评价了它们的抗菌和抗真菌活性。新产品的结构通过光谱方法表征。在测试的化合物中,2,2',3,3'-烷氧基取代的萘醌、S,O-取代的萘醌和N,S-取代的萘醌衍生物是最有效的抗C.tenuis 的抗真菌剂。2,3-Thio-2',3'-烷氧基取代的萘醌是对抗黑曲霉最有效的抗真菌化合物。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素,查看免费的补充文件。图形概要
    DOI:
    10.1080/10426507.2012.727515
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文献信息

  • 미세조류 파괴용 조성물
    申请人:Industry-Academic Cooperation Foundation, Chosun University 조선대학교산학협력단(220050171903) BRN ▼408-82-13419
    公开号:KR101761848B1
    公开(公告)日:2017-07-26
    본 발명은 미세조류 파괴용 조성물에 관한 것으로, 더욱 자세하게는 특정 치환기를 가지는 나프토퀴논 화합물을 함유하는 미세조류 파괴용 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 신규한 미세조류 파괴용 조성물은 해양 미세조류 배양장 또는 녹조 또는 적조가 발생된 지역 또는 녹조나 적조 발생 예상 지역에 처리하여 녹조 및 적조 피해를 예방할 수 있는 효과가 있다.
    本发明涉及微藻破坏用配方,更具体地涉及含有特定取代基的萘酮化合物的微藻破坏用配方。根据本发明,新型微藻破坏用配方可在海洋微藻培养场或发生褐藻或红藻的区域或预计发生褐藻或红藻的区域进行处理,以预防褐藻和红藻的损害。
  • Nucleophilic substitution reactions of 1,4-naphthoquinone and biologic properties of novel S-, S,S-, N-, and N,S-substituted 1,4-naphthoquinone derivatives
    作者:Cemil Ibis、Amac Fatih Tuyun、Hakan Bahar、Sibel Sahinler Ayla、Maryna V. Stasevych、Rostyslav Ya. Musyanovych、Olena Komarovska-Porokhnyavets、Volodymyr Novikov
    DOI:10.1007/s00044-013-0806-y
    日期:2014.4
    AbstractA novel series of S-, S,S-, N- and N,S-substituted 1,4-naphthoquinone derivatives were synthesized and evaluated for their antibacterial and antifungal activity. Among the synthesized compounds especially 10a and 11b have been discovered as an antibacterial or antifungal agents, and 15f is the most effective compound against M. luteum as potent antifungal. The structures of the novel products
    摘要合成了一系列新的S-,S,S-,N-和N,S-取代的1,4-萘醌衍生物,并对其抗菌和抗真菌活性进行了评估。在合成的化合物中,尤其发现了10a和11b作为抗菌剂或抗真菌剂,而15f作为有效的抗真菌剂,是最有效的抗黄腐杆菌的化合物。通过微分析,UV / Vis,1 H NMR,13对新产品的结构进行了表征1 H NMR和MS。还通过循环伏安法研究了一些新型的1,4-萘醌衍生物的电化学性质。 图形概要
  • Synthesis and Antibacterial and Antifungal Properties of Novel <i>S-, N-, N,S-</i>, and <i>S,O</i>-Substituted 1,4-Naphthoquinone Derivatives
    作者:Cemil Ibis、Amac Fatih Tuyun、Zeliha Ozsoy-Gunes、Sibel Sahinler Ayla、Maryna V. Stasevych、Rostyslav Ya. Musyanovych、Olena Komarovska-Porokhnyavets、Volodymyr Novikov
    DOI:10.1080/10426507.2012.727515
    日期:2013.7.1
    substituted 1,4-naphthoquinone derivatives were synthesized and evaluated for their antibacterial and antifungal activity. The structures of the novel products were characterized by spectroscopic methods. Among the tested compounds, 2,2′,3,3′-alkoxy substituted naphthoquinones, S,O-substituted naphthoquinone, and N,S-substituted naphthoquinone derivatives are the most potent antifungals against C. tenuis. 2
    摘要 合成了一系列新的取代 1,4-萘醌衍生物并评价了它们的抗菌和抗真菌活性。新产品的结构通过光谱方法表征。在测试的化合物中,2,2',3,3'-烷氧基取代的萘醌、S,O-取代的萘醌和N,S-取代的萘醌衍生物是最有效的抗C.tenuis 的抗真菌剂。2,3-Thio-2',3'-烷氧基取代的萘醌是对抗黑曲霉最有效的抗真菌化合物。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素,查看免费的补充文件。图形概要
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