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dibutyl 3,3'-((1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalene-2,3-diyl)bis(sulfanediyl))dipropanoate | 1345540-88-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
dibutyl 3,3'-((1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalene-2,3-diyl)bis(sulfanediyl))dipropanoate
英文别名
Butyl 3-[3-(3-butoxy-3-oxopropyl)sulfanyl-1,4-dioxonaphthalen-2-yl]sulfanylpropanoate;butyl 3-[3-(3-butoxy-3-oxopropyl)sulfanyl-1,4-dioxonaphthalen-2-yl]sulfanylpropanoate
dibutyl 3,3'-((1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalene-2,3-diyl)bis(sulfanediyl))dipropanoate化学式
CAS
1345540-88-6
化学式
C24H30O6S2
mdl
——
分子量
478.631
InChiKey
BJRGTMKZAPBJGG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    137
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二氯-1,4-萘醌3-巯基丙酸丁酯sodium carbonate 作用下, 以 乙醇氯仿 为溶剂, 以19%的产率得到dibutyl 3,3'-((1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalene-2,3-diyl)bis(sulfanediyl))dipropanoate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Spectroscopic Evaluation of NovelN-,S-, andO-Substituted 1,4-Naphthoquinone Derivatives
    摘要:
    DOI:
    10.1080/10426507.2011.602376
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文献信息

  • Synthesis, antibacterial and antifungal evaluation of thio- or piperazinyl-substituted 1,4-naphthoquinone derivatives
    作者:Cemil Ibis、Zeliha Ozsoy-Gunes、Amac Fatih Tuyun、Sibel Sahinler Ayla、Hakan Bahar、Maryna V. Stasevych、Rostyslav Ya. Musyanovych、Olena Komarovska-Porokhnyavets、Volodymyr Novikov
    DOI:10.1080/17415993.2016.1187734
    日期:2016.9.2
    different reaction media and evaluated for their antibacterial and antifungal activities. The structures of the novel products were characterized by spectroscopic methods, such as microanalysis, 1H NMR, 13C NMR and MS. Among the tested compounds 9, 12 and 18 are the most effective compounds against Candida tenuis as potent antifungal compounds. Compound 9 is also the most effective compound against
    摘要 在不同反应介质中合成了 2,3-二氯-1,4-萘醌化合物 1 的一系列 S-, S,S-, S,O-, N- 和 N,S-衍生物并评价了它们的抗菌性。和抗真菌活性。通过微量分析、1H NMR、13C NMR和MS等光谱方法对新产物的结构进行了表征。在测试的化合物 9、12 和 18 中,作为有效的抗真菌化合物,是对抗细念珠菌最有效的化合物。化合物 9 也是对抗黄色葡萄球菌最有效的化合物,是一种有效的抗真菌化合物。图形概要
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