butyl 4-(4,6-bis(trichloromethyl)-s-triazin-2-yl)benzoate | 125989-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: butyl 4-(4,6-bis(trichloromethyl)-s-triazin-2-yl)benzoate
• 英文别名: butyl 4-[4,6-bis(trichloromethyl)-1,3,5-triazin-2-yl]benzoate
• CAS: 125989-42-6
• 化学式: C₁₆H₁₃Cl₆N₃O₂
• 分子量: 492.016
• InChiKey: QRQVADPWWGQCSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4,6-bis(trichloromethyl)-s-triazin-2-yl)benzoyl chloride 、 正丁醇 在 吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 butyl 4-(4,6-bis(trichloromethyl)-s-triazin-2-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Aromatic compounds substituted by

  摘要：

  揭示了一般式##STR1##的化合物，其中R.sup.1和R.sup.2彼此不同，表示氢原子或公式##STR2##的基团，R.sup.3表示取代或未取代的烷氧基、烯氧基、炔氧基或芳氧基、羟基或卤原子，n为0或1。这些化合物是用于制备光引发剂的有用中间体，并且它们本身也作为光引发剂活性。

  公开号：

  US05064959A1

文献信息

• US5064959A
  申请人：——

  公开号：US5064959A

  公开（公告）日：1991-11-12
• Aromatic compounds substituted by
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05064959A1

  公开（公告）日：1991-11-12

  Compounds of general formula ##STR1## are disclosed in which R.sup.1 and R.sup.2 are different from one another and denote either a hydrogen atom or a radical of the formula ##STR2## R.sup.3 denotes a substituted or unsubstituted alkoxy, alkenyloxy, alkynyloxy or aryloxy radical, a hydroxyl group or a halogen atom and n the number 0 or 1. The compounds are useful intermediates for the preparation of photoinitiators and are themselves active as photoinitiators.

  揭示了一般式##STR1##的化合物，其中R.sup.1和R.sup.2彼此不同，表示氢原子或公式##STR2##的基团，R.sup.3表示取代或未取代的烷氧基、烯氧基、炔氧基或芳氧基、羟基或卤原子，n为0或1。这些化合物是用于制备光引发剂的有用中间体，并且它们本身也作为光引发剂活性。