4-(3,5-bis-(trifluoromethyl)phenyl)-6-fluoro-5,8-dimethoxy-1-naphthol | 852106-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(3,5-bis-(trifluoromethyl)phenyl)-6-fluoro-5,8-dimethoxy-1-naphthol
• 英文别名: 4-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-6-fluoro-5,8-dimethoxynaphthalen-1-ol
• CAS: 852106-32-2
• 化学式: C₂₀H₁₃F₇O₃
• 分子量: 434.31
• InChiKey: SFPJKRFHVZTLET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,5-bis-(trifluoromethyl)phenyl)-6-fluoro-5,8-dimethoxy-1-naphthol 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3,8,10-trimethoxy-15-oxatetracyclo[10.2.1.02,11.04,9]pentadeca-2,4,6,8,10,13-hexaene
  参考文献：
  名称：

  1,4-二氟-2,5-二甲氧基苯作为迭代双苯并呋喃Diels-Alder反应的前体

  摘要：

  据报道，使用1，4-二氟-2，5-二甲氧基苯作为新型的前驱体，可进行2-和3-取代的呋喃的双向双向苯并呋喃Diels-Alder反应。最初的Diels-Alder反应后，合成了取代的氧杂苯并降冰片二烯，该反应在酸性条件下开环后得到取代的萘酚衍生物。酸加成环加合物后的第二次苯并呋喃Diels-Alder反应中生成高度取代的蒽酚。

  DOI：

  10.1021/jo050112e
• 作为产物：
  描述：

  3,5-双三氟甲基溴苯 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 potassium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-(3,5-bis-(trifluoromethyl)phenyl)-6-fluoro-5,8-dimethoxy-1-naphthol
  参考文献：
  名称：

  1,4-二氟-2,5-二甲氧基苯作为迭代双苯并呋喃Diels-Alder反应的前体

  摘要：

  据报道，使用1，4-二氟-2，5-二甲氧基苯作为新型的前驱体，可进行2-和3-取代的呋喃的双向双向苯并呋喃Diels-Alder反应。最初的Diels-Alder反应后，合成了取代的氧杂苯并降冰片二烯，该反应在酸性条件下开环后得到取代的萘酚衍生物。酸加成环加合物后的第二次苯并呋喃Diels-Alder反应中生成高度取代的蒽酚。

  DOI：

  10.1021/jo050112e