(3-Acetyloxy-2-pyridin-4-ylpropyl) acetate | 131605-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (3-Acetyloxy-2-pyridin-4-ylpropyl) acetate
• CAS: 131605-25-9
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₄
• 分子量: 237.255
• InChiKey: HIHGZXWXZYNBLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-Acetyloxy-2-pyridin-4-ylpropyl) acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (3-Hydroxy-2-pyridin-4-ylpropyl) acetate
  参考文献：
  名称：

  Enzyme catalyzed monohydrolysis of 2-aryl-1 3-propanediol diacetates. A study of structural effects of the aryl moiety on the enantioselectivity

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87892-3
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基吡啶 在 3 A molecular sieve 、 supported pig pancreatic lipase SPPL-4 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (3-Acetyloxy-2-pyridin-4-ylpropyl) acetate
  参考文献：
  名称：

  Enzyme catalysed asymmetrization of pyridyl substituted 1,3-propanediols and of the corresponding diacetates

  摘要：

  2-(4-pyridyl)- and 2-(2-pyridyl)-1,3-propanediols 1 and 4 were prepared and asymmetrized by enantioselective acetylation in organic solvent catalysed by hydrolytic enzymes, the best being supported pig pancreatic lipase, to give new valuable heterocyclic chiral building blocks. The asymmetrization of diacetate 6, catalysed by pig pancreatic lipase is also described. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00218-8