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N-hydroxymethyl-4-(2-trimethylsilylethynyl)-2-azetidinone | 169498-56-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-hydroxymethyl-4-(2-trimethylsilylethynyl)-2-azetidinone
英文别名
1-(hydroxymethyl)-4-(2-trimethylsilylethynyl)azetidin-2-one
N-hydroxymethyl-4-(2-trimethylsilylethynyl)-2-azetidinone化学式
CAS
169498-56-0
化学式
C9H15NO2Si
mdl
——
分子量
197.309
InChiKey
SHQRWIFKEDTPRY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.42
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-hydroxymethyl-4-(2-trimethylsilylethynyl)-2-azetidinoneammonium hydroxide 、 Lipase PS(R) 作用下, 以 甲醇二氯甲烷异丙醚 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 (S)-4-ethynylazetidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    An efficient synthesis of the orally-active GpIIb/IIIa antagonist FR184764
    摘要:
    An efficient synthesis of the orally-active GpIIb/IIIa antagonist FR184764 was achieved. The key intermediate, an optically active ethynyl beta-amino ester, was synthesized efficiently by utilizing a lipase catalyzed kinetic resolution step. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2004.01.157
  • 作为产物:
    描述:
    magnesium,ethynyl(trimethyl)silane,bromide 反应 3.0h, 生成 N-hydroxymethyl-4-(2-trimethylsilylethynyl)-2-azetidinone
    参考文献:
    名称:
    An efficient synthesis of the orally-active GpIIb/IIIa antagonist FR184764
    摘要:
    An efficient synthesis of the orally-active GpIIb/IIIa antagonist FR184764 was achieved. The key intermediate, an optically active ethynyl beta-amino ester, was synthesized efficiently by utilizing a lipase catalyzed kinetic resolution step. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2004.01.157
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文献信息

  • Beta-alanine derivative and a process for the preparation thereof
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:US20010051730A1
    公开(公告)日:2001-12-13
    This invention relates to &bgr;-alanine derivatives represented by the following formula: 1 wherein each symbol is as defined in the specification and pharmaceutically acceptable salt thereof which is glycoprotein IIb/IIIa antagonist, inhibitor of blood platelets aggregation and inhibitor of the binding of fibrinogen to blood platelets, to processes for the preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same and to a method for the prevention and/or treatment diseases indicated in the specification to a human being or an animal.
    本发明涉及以下式子所代表的β-丙氨酸衍生物:1其中每个符号如规范中定义的药学上可接受的盐是糖蛋白IIb/IIIa拮抗剂,血小板聚集抑制剂和纤维蛋白原与血小板结合的抑制剂,以及其制备方法,包括该化合物的制药组合物和用于预防和/或治疗规范中指示的人类或动物疾病的方法。
  • An efficient synthesis of the orally-active GpIIb/IIIa antagonist FR184764
    作者:Toshio Yamanaka、Mitsuru Ohkubo、Fumie Takahashi、Masayuki Kato
    DOI:10.1016/j.tetlet.2004.01.157
    日期:2004.3
    An efficient synthesis of the orally-active GpIIb/IIIa antagonist FR184764 was achieved. The key intermediate, an optically active ethynyl beta-amino ester, was synthesized efficiently by utilizing a lipase catalyzed kinetic resolution step. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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