2-(6,7-dimethoxyisoquinolin-1-ylmethyl)-4,5-dimethoxyaniline | 39945-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(6,7-dimethoxyisoquinolin-1-ylmethyl)-4,5-dimethoxyaniline
• 英文别名: 2-(6,7-dimethoxy-isoquinolin-1-ylmethyl)-4,5-dimethoxy-aniline；2-(6,7-dimethoxy-[1]isoquinolylmethyl)-4,5-dimethoxy-aniline；2-(6,7-Dimethoxy-[1]isochinolylmethyl)-4,5-dimethoxy-anilin；6'-Aminopapverin；2-[(6,7-Dimethoxyisoquinolin-1-yl)methyl]-4,5-dimethoxyaniline
• CAS: 39945-32-9
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₄
• 分子量: 354.406
• InChiKey: NYESKLOWXNLPID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6,7-dimethoxyisoquinolin-1-ylmethyl)-4,5-dimethoxyaniline 在 溶剂黄146 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]-1-[4,5-dimethoxy-2-(1H-pyrrol-1-yl)benzyl]-6,7-dimethoxyisoquinolinium bromide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pyrroloisoquinolines from papaverine

  摘要：

  Papaverine and its derivatives react with p-chlorophenacyl bromide to give the corresponding quaternary salts, which are converted into pyrrolo[2,1-a]isoquinolines by the action of bases.

  DOI：

  10.1134/s1070428006040154
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 乙醇 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 2-(6,7-dimethoxyisoquinolin-1-ylmethyl)-4,5-dimethoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  Pschorr; Staehlin; Silberbach, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 1933

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Combination of an aldosterone receptor antagonist and an HMG CoA reductase inhibitor
  申请人：Keller T. Bradley

  公开号：US20060003975A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  Novel methods and combinations for the treatment and/or prophylaxis of a pathologic condition in a subject, wherein the methods comprise the administration of one or more HMG Co-A reductase inhibitors and one or more aldosterone receptor antagonists, and the combinations comprise one or more HMG Co-A reductase inhibitors and one or more of said aldosterone receptor antagonists.

  用于治疗和/或预防受试者病理状况的新方法和组合，其中所述方法包括施用一种或多种 HMG Co-A 还原酶抑制剂和一种或多种醛固酮受体拮抗剂，所述组合包括一种或多种 HMG Co-A 还原酶抑制剂和一种或多种所述醛固酮受体拮抗剂。
• Novel Pschorr reaction in the papaverine series
  作者：Michael P. Cava、I. Noguchi、K. T. Buck

  DOI：10.1021/jo00953a024

  日期：1973.6
• IVANOV CH., XIM.-FARMATSEVT. ZH., 1977, 11, HO 2, 32-36
  作者：IVANOV CH.

  DOI：——

  日期：——
• NEUMEYER J. L.; PERIANAYAGAM C.; RUCHIRAWAT S.; FELDMAN H. S.; TAKMAN B. +, J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1977, 20, NO 7, 894-898
  作者：NEUMEYER J. L.、 PERIANAYAGAM C.、 RUCHIRAWAT S.、 FELDMAN H. S.、 TAKMAN B. +

  DOI：——

  日期：——
• COMBINATION OF AN ALDOSTERONE RECEPTOR ANTAGONIST AND AN HMG COA REDUCTASE INHIBITOR
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：EP1406660B1

  公开（公告）日：2007-06-06