benzyl (1R,9S,12Z)-12-[(2,4-dimethoxy-3-methyl-5-phenylmethoxyphenyl)methylidene]-3-hydroxy-4,6-dimethoxy-5-methyl-10-oxo-11,13-diazatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-triene-13-carboxylate | 127103-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: benzyl (1R,9S,12Z)-12-[(2,4-dimethoxy-3-methyl-5-phenylmethoxyphenyl)methylidene]-3-hydroxy-4,6-dimethoxy-5-methyl-10-oxo-11,13-diazatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-triene-13-carboxylate
• CAS: 127103-55-3
• 化学式: C₃₉H₄₀N₂O₉
• 分子量: 680.755
• InChiKey: UVWFQYUKJZJAAP-ALQNQCFDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  125.02
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (1R,9S,12Z)-12-[(2,4-dimethoxy-3-methyl-5-phenylmethoxyphenyl)methylidene]-3-hydroxy-4,6-dimethoxy-5-methyl-10-oxo-11,13-diazatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-triene-13-carboxylate 在 Raney Ni-W₂ 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， -78.0~120.0 ℃ 、10.34 MPa 条件下， 生成 (1R,2S,10R,12R,13S)-10-(aminomethyl)-8,19-dihydroxy-5,7,16,18-tetramethoxy-6,17,21-trimethyl-11,21-diazapentacyclo[11.7.1.02,11.04,9.015,20]henicosa-4(9),5,7,15(20),16,18-hexaene-12-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (.+-.)-saframycin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00165a095
• 作为产物：
  描述：

  1-acetyl-3-[(5-hydroxy-2,4-dimethoxy-3-methylphenyl)methyl]piperazine-2,5-dione 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium tert-butylate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 叔丁醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 benzyl (1R,9S,12Z)-12-[(2,4-dimethoxy-3-methyl-5-phenylmethoxyphenyl)methylidene]-3-hydroxy-4,6-dimethoxy-5-methyl-10-oxo-11,13-diazatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-triene-13-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (.+-.)-saframycin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00165a095

文献信息

• FUKUYAMA, TOHRU;YANG, LIHU;AJECK, KAREN L.;SACHLEBEN, RICHARD A., J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N, C. 3712-3713
  作者：FUKUYAMA, TOHRU、YANG, LIHU、AJECK, KAREN L.、SACHLEBEN, RICHARD A.

  DOI：——

  日期：——