(4bS,8R,12bR)-1-methoxy-7-methyl-6,7,8,12b-tetrahydro-5H-4,8-methanobenzofuro[3,2-e]thiazolo[4,5-g]isoquinolin-11-amine | 1074742-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: (4bS,8R,12bR)-1-methoxy-7-methyl-6,7,8,12b-tetrahydro-5H-4,8-methanobenzofuro[3,2-e]thiazolo[4,5-g]isoquinolin-11-amine
• CAS: 1074742-08-7
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃O₂S
• 分子量: 353.445
• InChiKey: MTPCWSZOFPFCQY-RDBACFOTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  60.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4bS,8R,12bR)-1-methoxy-7-methyl-6,7,8,12b-tetrahydro-5H-4,8-methanobenzofuro[3,2-e]thiazolo[4,5-g]isoquinolin-11-amine 在 甲烷磺酸 作用下， 反应 0.83h， 以89%的产率得到(-)-(R)-2'-amino-11-hydroxy-10-methoxy-2,3:4',5'-thiazolo-aporphine
  参考文献：
  名称：

  新型1，3-噻唑和1，2-噻唑融合的阿芬的形成及同时发生的苯并噻唑-苯并噻唑型异构化的研究

  摘要：

  摘要已经提出了新型噻唑并吗啡酮的合成和酸催化的重排。在主链转化的同时观察到异构化。进行了广泛的研究，以确定2'-烷基-和芳基取代的噻唑并Apocodeines异构化为3'-烷基-和芳基噻唑并Apocodeines的主要作用。获得的结果提供了可逆苯并异噻唑-苯并噻唑型异构化的另一个实际例子，该实例强调了热效应在这些异构化产物的发生中的决定作用。获得的实验结果和所提出的机理与计算的DFT数据一致。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-008-0038-x
• 作为产物：
  描述：

  14-Brom-codeinon 、 硫脲 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (4bS,8R,12bR)-1-methoxy-7-methyl-6,7,8,12b-tetrahydro-5H-4,8-methanobenzofuro[3,2-e]thiazolo[4,5-g]isoquinolin-11-amine
  参考文献：
  名称：

  噻唑乙酮的类似物：合成与结构。

  摘要：

  通过噻唑吗啡酮和烯酮1-3与甲基乙烯基酮的区域选择性和立体选择性Diels-Alder反应，可以高收率（72％，64％和87％，分别）。环加成产物的结构通过高分辨率质谱（HRMS），IR，1D和2D NMR技术确定。发现双脉冲场梯度自旋回波-nOe和HMBC是特别强大且必不可少的工具，可以精确地阐明所提出的新型空间受限的乙烯基酮。

  DOI：

  10.1002/mrc.2447