5-heptyldihydrofuran-3-one | 706813-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 5-heptyldihydrofuran-3-one
• 英文别名: 5-Heptyloxolan-3-one；5-heptyloxolan-3-one
• CAS: 706813-75-4
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂
• 分子量: 184.279
• InChiKey: SFHMMIVSBBSOJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.938±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-heptyldihydrofuran-3-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-Heptyl-[1,3]dioxan-4-one
  参考文献：
  名称：

  通过3-苯基胆甾烷-2-羧酸铑（II）催化的分子内类胡萝卜素CH插入，由伯醇不对称合成仲醇。

  摘要：

  可以通过伯醇（II）（2R，3R）-3-苯基胆甾烷-2-羧酸酯催化的α'-烷氧基-α-二氮酮的不对称CH插入反应，由伯醇制备手性仲醇。

  DOI：

  10.1039/b316984g
• 作为产物：
  描述：

  2-辛氧基乙酸 在 rhodium(II) (2R,3R)-3-phenylcholestane-2-carboxylate 草酰氯 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 、 苯 为溶剂， 生成 5-heptyldihydrofuran-3-one
  参考文献：
  名称：

  通过3-苯基胆甾烷-2-羧酸铑（II）催化的分子内类胡萝卜素CH插入，由伯醇不对称合成仲醇。

  摘要：

  可以通过伯醇（II）（2R，3R）-3-苯基胆甾烷-2-羧酸酯催化的α'-烷氧基-α-二氮酮的不对称CH插入反应，由伯醇制备手性仲醇。

  DOI：

  10.1039/b316984g

文献信息

• Ye, Longwu; Cui, Li; Zhang, Guozhu, Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, p. 3258 - 3259
  作者：Ye, Longwu、Cui, Li、Zhang, Guozhu、Zhang, Liming

  DOI：——

  日期：——
• Asymmetric synthesis of secondary alcohols from primary alcohols via intramolecular carbenoid C–H insertion catalyzed by rhodium(<scp>ii</scp>) 3-phenylcholestane-2-carboxylate
  作者：Cheol Hee Hwang、You Hoon Chong、Sue Yeon Song、Hyo Shin Kwak、Eun Lee

  DOI：10.1039/b316984g

  日期：——

  Chiral secondary alcohols may be prepared from primary alcohols via asymmetric C-H insertion reactions of alpha'-alkoxy-alpha-diazoketones catalyzed by rhodium(II)(2R,3R)-3-phenylcholestane-2-carboxylate.

  可以通过伯醇（II）（2R，3R）-3-苯基胆甾烷-2-羧酸酯催化的α'-烷氧基-α-二氮酮的不对称CH插入反应，由伯醇制备手性仲醇。