N¹,N⁴-bis(4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)phenyl)terephthalamide | 3602-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N¹,N⁴-bis(4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)phenyl)terephthalamide
• 英文别名: N,N'-bis[4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)phenyl]terephthalamide；SLU-PP-192；N,N'-bis-[4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-phenyl]-terephthalamide；Bitpa；1-N,4-N-bis[4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)phenyl]benzene-1,4-dicarboxamide
• CAS: 3602-01-5
• 化学式: C₂₆H₂₄N₆O₂
• 分子量: 452.516
• InChiKey: YMKGYWQAKWKNTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲烷磺酸 、 N¹,N⁴-bis(4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)phenyl)terephthalamide 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到N,N'-bis[4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)phenyl]terephthalamide dimesylate
  参考文献：
  名称：

  二咪唑啉酰胺对非洲锥虫病的活性

  摘要：

  我们在体外鉴定了几种二咪唑啉单酰胺和二酰胺，它们与喷他脒对罗得西亚布氏锥虫一样有效。所有这些也比喷他脒的细胞毒性更小，但在罗得西亚布氏锥虫感染的小鼠模型中，没有一种比喷他脒更有效。如果存在第二个弱碱官能团，单个咪唑啉可能足以获得高抗锥虫活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.12.064
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯腈 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydrogen sulfide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 N¹,N⁴-bis(4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)phenyl)terephthalamide
  参考文献：
  名称：

  二咪唑啉酰胺对非洲锥虫病的活性

  摘要：

  我们在体外鉴定了几种二咪唑啉单酰胺和二酰胺，它们与喷他脒对罗得西亚布氏锥虫一样有效。所有这些也比喷他脒的细胞毒性更小，但在罗得西亚布氏锥虫感染的小鼠模型中，没有一种比喷他脒更有效。如果存在第二个弱碱官能团，单个咪唑啉可能足以获得高抗锥虫活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.12.064

文献信息

• NOVEL DRUG TARGETS TO OVERCOME DE NOVO DRUG-RESISTANCE IN MULTIPLE MYELOMA
  申请人：University of Florida Research Foundation, Inc.

  公开号：US20130281389A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  Topoisomerase II alpha (topo IIα) is exported from the cell nucleus in human myeloma cells by a chromosome-maintenance protein-1 (CRM1)-dependent mechanism, resulting in topo II inhibitor resistance. The nuclear export signal (NES) of topo IIα is unique, making it a potential target for small molecule inhibitors. Small molecules NES inhibitors were identified, which inhibited binding of topo IIα to the export receptor CRM1. Inhibition was specific to topo IIα as p53 trafficking was unaffected along with topo IIα protein expression and function (decatenation). These topo IIα-specific nuclear export inhibitors may potentially lead to a new approach in circumventing drug resistance in multiple myeloma. The compounds provide a protocol for treating multiple myeloma or an oncogenic disease. Further, the topoisomerase II nuclear export signal inhibitor may be combined with a topoisomerase II inhibitor.
• US9616051B2
  申请人：——

  公开号：US9616051B2

  公开（公告）日：2017-04-11
• Activity of diimidazoline amides against African trypanosomiasis
  作者：Yuxiang Dong、Xiaofang Wang、Monica Cal、Marcel Kaiser、Jonathan L. Vennerstrom

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.12.064

  日期：2014.2

  diimidazoline mono- and diamides that were as potent as pentamidine against Trypanosoma brucei rhodesiense in vitro. All of these were also less cytotoxic than pentamidine, but none was as effective as the latter in a T. brucei rhodesiense-infected mouse model. A single imidazoline may be sufficient for high antitrypanosomal activity provided that a second weak base functional group is present.

  我们在体外鉴定了几种二咪唑啉单酰胺和二酰胺，它们与喷他脒对罗得西亚布氏锥虫一样有效。所有这些也比喷他脒的细胞毒性更小，但在罗得西亚布氏锥虫感染的小鼠模型中，没有一种比喷他脒更有效。如果存在第二个弱碱官能团，单个咪唑啉可能足以获得高抗锥虫活性。