4',4''-diphenyl-2,2':6',2'':6'',2'''-quaterpyridine | 158982-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4',4''-diphenyl-2,2':6',2'':6'',2'''-quaterpyridine
• 英文别名: [4-Ph-6-(2-C5H4N)-C5H2N-2]2；4-phenyl-2-(4-phenyl-6-pyridin-2-ylpyridin-2-yl)-6-pyridin-2-ylpyridine
• CAS: 158982-94-6
• 化学式: C₃₂H₂₂N₄
• 分子量: 462.553
• InChiKey: QWUSRXWILAMSKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  623.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4',4''-diphenyl-2,2':6',2'':6'',2'''-quaterpyridine 在 双氧水 、 尿素 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以35%的产率得到4',4''-diphenyl-2,2':6',2'':6'',2'''-quaterpyridine-1,1',1'',1'''-tetraoxide
  参考文献：
  名称：

  The oxidation and subsequent co-ordination chemistries of 4′,4″-diphenyl-2,2′:6′,2″:6″,2‴-quaterpyridine

  摘要：

  4â²,4â³-二苯基-2,2â²:6â²,2â³:6â³,2â´-四吡啶的选择性氧化反应产生了两种新配体，当它们与三价镧系元素中心络合时，会产生近似立方或十二面体的络合物。

  DOI：

  10.1039/b203087j
• 作为产物：
  描述：

  1,5-己二烯-3,4-二酮,1,6-二苯基-,(1E,5E)- 、 1-[2-氧-2-(2-吡啶基)乙基]碘化吡啶 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以50%的产率得到4',4''-diphenyl-2,2':6',2'':6'',2'''-quaterpyridine
  参考文献：
  名称：

  Cinnamil - an oligopyridine precursor

  摘要：

  A new methodology has been employed to synthesize a quaterpyridine, a sexipyridine and a quaterpyridine analogue in which the central 2,2'-bipyridine unit is derived from cinnamil.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73460-5

文献信息

• Synthesis and coordination chemistry of 4′,4″-disubstituted 2,2′:6′,2″:6″,2‴-quaterpyridines and crystal and molecular structures of nickel(II) and cobalt(II) complexes
  作者：Edwin C Constable、Michael J Hannon、Peter Harverson、Markus Neuburger、Diane R Smith、Verena F Wanner、Louise A Whall、Margareta Zehnder

  DOI：10.1016/s0277-5387(99)00318-6

  日期：2000.1

  4″-disubstituted 2,2′:6′,2″:6″,2‴-quaterpyridines has been prepared and their coordination behaviour with metal ions having a preference for tetrahedral and octahedral geometries has been studied. The new ligands reacted with copper(I) and silver(I) salts to form dinuclear double-helical complexes; reaction with nickel(II) or cobalt(II) salts gave mononuclear species. The crystal structures of three mononuclear

  制备了一系列对称的4'，4''-二取代2,2'：6'，2''：6”，2′-四吡啶并研究了它们与偏爱四面体和八面体几何形状的金属离子的配位行为。新的配体与铜（I）和银（I）盐反应形成双核双螺旋络合物。与镍（II）或钴（II）盐反应得到单核物质。报道了三种单核配合物的晶体结构，并证明该配体以四齿模式结合到八面体金属中心的赤道平面。
• Constable Edwin C., Hannon Michael J., Smith Diane R., Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 36, S 6657-6660
  作者：Constable Edwin C., Hannon Michael J., Smith Diane R.

  DOI：——

  日期：——