(2,2-Dimethoxy-ethyl)-thiophen-2-ylmethylene-amine | 55390-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (2,2-Dimethoxy-ethyl)-thiophen-2-ylmethylene-amine
• 英文别名: N-(2,2-dimethoxyethyl)-1-thiophen-2-ylmethanimine
• CAS: 55390-18-6
• 化学式: C₉H₁₃NO₂S
• 分子量: 199.274
• InChiKey: JDZGUBQXTPHRAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,2-Dimethoxy-ethyl)-thiophen-2-ylmethylene-amine 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1,3-dihydro-1-(2-thienylmethyl)-2H-imidazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  1-（噻吩基烷基）咪唑-2（3H）-硫酮是多巴胺β-羟化酶的有效竞争性抑制剂。

  摘要：

  1-（2-噻吩基烷基）咪唑-2（3H）-硫酮（5a-k）是多巴胺β-羟化酶（DBH）的竞争性抑制剂，证明噻吩在该酶有效竞争性抑制剂的设计中具有实用性。讨论了这些化合物的结构活性关系，并将其与1-苯基烷基-咪唑-2（3H）-硫酮（1）进行了比较。借助于分子建模，提出了理想的活性部位构象异构体，并提出了对苯基（1）和噻吩基（5）DBH抑制剂之间活性差异的解释。活性上的差异与我们的建议一致，即噻吩可能并不总是苯基的生物等排体。选择最感兴趣的抑制剂1- [2-（2-噻吩基）乙基]咪唑-2（3H）-硫酮（5g）在自发性高血压大鼠中进行研究。

  DOI：

  10.1021/jm00169a006
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 、 氨基乙醛缩二甲醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2,2-Dimethoxy-ethyl)-thiophen-2-ylmethylene-amine
  参考文献：
  名称：

  1-（噻吩基烷基）咪唑-2（3H）-硫酮是多巴胺β-羟化酶的有效竞争性抑制剂。

  摘要：

  1-（2-噻吩基烷基）咪唑-2（3H）-硫酮（5a-k）是多巴胺β-羟化酶（DBH）的竞争性抑制剂，证明噻吩在该酶有效竞争性抑制剂的设计中具有实用性。讨论了这些化合物的结构活性关系，并将其与1-苯基烷基-咪唑-2（3H）-硫酮（1）进行了比较。借助于分子建模，提出了理想的活性部位构象异构体，并提出了对苯基（1）和噻吩基（5）DBH抑制剂之间活性差异的解释。活性上的差异与我们的建议一致，即噻吩可能并不总是苯基的生物等排体。选择最感兴趣的抑制剂1- [2-（2-噻吩基）乙基]咪唑-2（3H）-硫酮（5g）在自发性高血压大鼠中进行研究。

  DOI：

  10.1021/jm00169a006

文献信息

• Therapeutic Pyrazolyl Thienopyridines
  申请人：Barrett D. Stephen

  公开号：US20080090861A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  The present invention provides for compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 have any of the values defined therefor in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as therapeutic agents in the treatment of TGFβ-mediated conditions, including cancer and fibrotic disorders. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula I.

  本发明提供了一种具有式I的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有规范中定义的任何值，并且其药学上可接受的盐，在治疗TGFβ介导的疾病，包括癌症和纤维化疾病方面作为治疗剂具有用处。还提供了包含一种或多种式I化合物的药物组合物。
• THERAPEUTIC PYRAZOLYL THIENOPYRIDINES
  申请人：Barrett Stephen D.

  公开号：US20140031385A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention provides for compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 have any of the values defined therefor in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as therapeutic agents in the treatment of TGFβ-mediated conditions, including cancer and fibrotic disorders. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula I.

  本发明提供了式I的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7的任何一个具有规范中定义的任何一个值，以及药学上可接受的盐，这些化合物在治疗TGFβ介导的疾病，包括癌症和纤维化疾病方面是有用的治疗剂。还提供了包含一个或多个式I化合物的制药组合物。
• Therapeutic pyrazolyl thienopyridines
  申请人：Thesan Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US09090625B2

  公开（公告）日：2015-07-28

  The present invention provides for compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, and R7 have any of the values defined therefor in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as therapeutic agents in the treatment of TGFβ-mediated conditions, including cancer and fibrotic disorders. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula I.

  本发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7在说明书中定义的任何值，并且其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗TGFβ介导的疾病中，包括癌症和纤维化疾病中作为治疗剂是有用的。还提供了包含一种或多种I式化合物的制药组合物。
• US7964612B2
  申请人：——

  公开号：US7964612B2

  公开（公告）日：2011-06-21
• US8455512B2
  申请人：——

  公开号：US8455512B2

  公开（公告）日：2013-06-04