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2-(1H-benzimidazol-2-yl)-5-bromoaniline | 1178681-12-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(1H-benzimidazol-2-yl)-5-bromoaniline
英文别名
——
2-(1H-benzimidazol-2-yl)-5-bromoaniline化学式
CAS
1178681-12-3
化学式
C13H10BrN3
mdl
——
分子量
288.147
InChiKey
JTVPTYCVPZYWOD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    492.1±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.611±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    54.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-己炔酸2-(1H-benzimidazol-2-yl)-5-bromoaniline 在 silver tetrafluoroborate 、 (乙腈)[(2-联苯)二叔丁基膦]六氟锑酸金(I) 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 5.17h, 以75%的产率得到3-bromo-9a-methyl-7,8,9,9a-tetrahydro-6H-benzo[4,5]imidazo[1,2-c]pyrido[1,2-a]quinazolin-6-one
    参考文献:
    名称:
    Au(I)/ Ag(I)-催化级联法合成苯并[4,5]咪唑并[1,2- c ]吡咯并[1,2- a ]喹唑啉酮
    摘要:
    已开发出一种高效且简便的Au(I)/ Ag(I)催化级联方法,用于一锅合成复杂的多环杂环苯并[4,5]咪唑并[1,2- c ]吡咯并[1,2-通过用4-戊酸或5-己酸处理取代的2-(1H-苯并[ d ]咪唑-2-基)苯胺来制备α ]喹唑啉酮衍生物。该策略以Au(I)/ Ag(I)催化的一锅级联过程为特色,该过程涉及以高产率形成三个新的C–N键,并且具有广泛的底物范围。
    DOI:
    10.1021/jo400228g
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文献信息

  • NITROGENATED HETEROCYCLIC DERIVATIVE, ELECTRON-TRANSPORTING MATERIAL FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENTS, AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT USING SAME
    申请人:Mizutani Sayaka
    公开号:US20130306955A1
    公开(公告)日:2013-11-21
    A specific nitrogen-containing heterocyclic compound having a urea structure, an electron transporting material containing the nitrogen-containing heterocyclic compound, and an organic electroluminescence device including a light emitting layer and an electron transporting layer between a cathode and an anode in which the electron transporting layer includes the electron transporting material or the nitrogen-containing heterocyclic derivative. An organic EL device exhibiting high emission efficiency even at low voltage and a material for organic EL devices are described.
  • US9748496B2
    申请人:——
    公开号:US9748496B2
    公开(公告)日:2017-08-29
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