1-(4-methyl-piperazin-1-yl)-pent-4-yn-1-one | 868769-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(4-methyl-piperazin-1-yl)-pent-4-yn-1-one
• 英文别名: 1-(4-methylpiperazin-1-yl)pent-4-yn-1-one
• CAS: 868769-93-1
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O
• 分子量: 180.25
• InChiKey: ZRNWAZPCPBGSOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methyl-piperazin-1-yl)-pent-4-yn-1-one 、 6-溴吡啶-2-甲醇 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 叔丁胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-(6-hydroxymethylpyridin-2-yl)-1-(4-methylpiperazin-1-yl)pent-4-yn-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-AMINO-5-CYANOPYRIMIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE 4-AMINO-5-CYANOPYRIMIDINE

  摘要：

  公开号：

  WO2005105778A3
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 炔丙基脲 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(4-methyl-piperazin-1-yl)-pent-4-yn-1-one
  参考文献：
  名称：

  ALKYNYL PYRROLOPYRIMIDINES AND RELATED ANALOGS AS HSP90-INHIBITORS

  摘要：

  炔基吡咯并[2,3-d]嘧啶及相关类似物被描述并证明具有作为热休克蛋白90（HSP90）抑制剂的效用，用于治疗和预防各种HSP90介导的疾病。还描述和声明了这类化合物的合成和使用方法。

  公开号：

  US20060223797A1

文献信息

• 4-Amino-5-Cyanopyrimidine Derivatives
  申请人：Kato Masaya

  公开号：US20080182854A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  The present invention provides 4-amino-5-cyanopyrimidine derivatives of the formula: wherein R 1 , R 2 and R 3 are defined herein, or pharmaceutically acceptable salts thereof, having a safe and potent adenosine A2a receptor agonistic activity; and also provides an adenosine A2a receptor agonist, an intraocular pressure reducing agent, or a medicine for treating glaucoma, etc., which comprises the compound as an active ingredient.

  本发明提供了式子如下的4-氨基-5-氰基嘧啶衍生物：其中R1、R2和R3如本文所定义，或其药学上可接受的盐，具有安全有效的腺苷A2a受体激动活性；同时还提供了一种腺苷A2a受体激动剂、降眼压剂或治疗青光眼等药物，其包含该化合物作为活性成分。
• ALKYNYL PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AND RELATED ANALOGS AS HSP90-INHIBITORS
  申请人：Kasibhatla Srinivas Rao

  公开号：US20090318387A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  Alkynyl pyrrolo[2,3-d]pyrimidines and related analogs are described and demonstrated to have utility as Heat Shock Protein 90 (HSP90) inhibiting agents used in the treatment and prevention of various HSP90 mediated disorders. Methods of synthesis and use of such compounds are also described and claimed.

  本文描述了炔基吡咯并[2,3-d]嘧啶及其相关类似物，证明其作为热休克蛋白90（HSP90）抑制剂在治疗和预防各种HSP90介导的疾病中具有用途。同时还描述和声明了这些化合物的合成和使用方法。
• Alkynyl pyrrolo[2,3-d]pyrimidines and related analogs as HSP90-inhibitors
  申请人：Conforma Therapeutics Corporation

  公开号：US07544672B2

  公开（公告）日：2009-06-09

  Alkynyl pyrrolo[2,3-d]pyrimidines and related analogs are described and demonstrated to have utility as Heat Shock Protein 90 (HSP90) inhibiting agents used in the treatment and prevention of various HSP90 mediated disorders. Methods of synthesis and use of such compounds are also described and claimed.

  本文描述了炔基吡咯并[2,3-d]嘧啶及其相关类似物，证明其作为抑制热休克蛋白90（HSP90）的药物在治疗和预防各种HSP90介导的疾病中具有实用性。还描述和声明了这种化合物的合成和使用方法。
• 4-amino 5-cyanopyrimidine derivatives
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US07989446B2

  公开（公告）日：2011-08-02

  The present invention provides 4-amino-5-cyanopyrimidine derivatives of the formula: wherein R1, R2 and R3 are defined herein, or pharmaceutically acceptable salts thereof, having a safe and potent adenosine A2a receptor agonistic activity; and also provides an adenosine A2a receptor agonist, an intraocular pressure reducing agent, or a medicine for treating glaucoma, etc., which comprises the compound as an active ingredient.

  本发明提供了式子如下的4-氨基-5-氰基嘧啶衍生物：其中R1、R2和R3的定义详见说明书，或其药学上可接受的盐，具有安全有效的腺苷A2a受体激动活性；同时，本发明还提供了一种腺苷A2a受体激动剂、降低眼压的药剂、或用于治疗青光眼等药物，其包括上述化合物作为活性成分。
• 4-amino-5-cyanopyrimidine derivatives
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US07834002B2

  公开（公告）日：2010-11-16

  The present invention provides 4-amino-5-cyanopyrimidine derivatives of the formula: wherein R1, R2 and R3 are defined herein, or pharmaceutically acceptable salts thereof, having a safe and potent adenosine A2a receptor agonistic activity; and also provides an adenosine A2a receptor agonist, an intraocular pressure reducing agent, or a medicine for treating glaucoma, etc., which comprises the compound as an active ingredient.

  本发明提供了4-氨基-5-氰基嘧啶衍生物的公式：其中R1、R2和R3如本文所定义，或其药学上可接受的盐，具有安全和有效的腺苷A2a受体激动活性；还提供了一种腺苷A2a受体激动剂、降低眼压的药剂、或用作治疗青光眼的药物等，其包含该化合物作为活性成分。