(R)-2-(2-(sec-butylamino)benzo[d]thiazol-6-yl)acetonitrile | 924287-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: (R)-2-(2-(sec-butylamino)benzo[d]thiazol-6-yl)acetonitrile
• 英文别名: 2-[2-[[(2R)-butan-2-yl]amino]-1,3-benzothiazol-6-yl]acetonitrile
• CAS: 924287-71-8
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃S
• 分子量: 245.348
• InChiKey: XXMQUIOWZGRCSD-SECBINFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.4±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium hexamethyldisilazane 、 (R)-2-(2-(sec-butylamino)benzo[d]thiazol-6-yl)acetonitrile 、 邻氟苯甲酸甲酯 、 、 盐酸 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 title compound 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.92h， 以to give a mixture (4.09 g) of the title compound的产率得到2-(2-((R)-sec-butylamino)benzo[d]thiazol-6-yl)-3-(2-fluorophenyl)-3-oxopropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  BENZOTHIAZOLE AND AZABENZOTHIAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  公式（I）的化合物，其对映异构体、顺反异构体或其药学上可接受的盐，其中A是独立选择的，包括：进一步，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和W如此描述。还披露了公式（II）的化合物，其对映异构体、顺反异构体或其药学上可接受的盐，其中G、X和Y中的每个都是独立选择的CH或N，其中在每次出现时，至少有一个G、X或Y是N，而另外两个G、X或Y是CH；B是独立选择的，包括：进一步，其中R1、R2、R3、R4、R5、R8、R9和Z如此描述。还披露了包含公式（I）和公式（II）的化合物的制药组合物，以及治疗与p38激酶活性相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20090118272A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-溴-1,3-苯并噻唑-6-基)乙腈 、 (R)-(-)-仲丁胺 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (R)-2-(2-(sec-butylamino)benzo[d]thiazol-6-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2007/16392

  摘要：

  公开号：

文献信息

• BENZOTHIAZOLE AND AZABENZOTHIAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Liu Chunjian

  公开号：US20090118272A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  A compound of Formula (I) an enantiomer, diastereomer or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein A is independently selected from: further wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and W are as described herein. Also disclosed is a compound of Formula (II) an enantiomer, diastereomer, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein each of G, X and Y are independently CH or N, wherein at each occurrence at least one of G, X or Y is N and the other two of G, X or Y are CH; and B is independently selected from: further wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 8 , R 9 and Z are as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing compounds of Formula (I) and Formula (II), and methods of treating conditions associated with the activity of p38 kinase.

  公式（I）的化合物，其对映异构体、顺反异构体或其药学上可接受的盐，其中A是独立选择的，包括：进一步，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和W如此描述。还披露了公式（II）的化合物，其对映异构体、顺反异构体或其药学上可接受的盐，其中G、X和Y中的每个都是独立选择的CH或N，其中在每次出现时，至少有一个G、X或Y是N，而另外两个G、X或Y是CH；B是独立选择的，包括：进一步，其中R1、R2、R3、R4、R5、R8、R9和Z如此描述。还披露了包含公式（I）和公式（II）的化合物的制药组合物，以及治疗与p38激酶活性相关的疾病的方法。
• Benzothiazole compounds useful as kinase inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2266981A2

  公开（公告）日：2010-12-29

  A compound of Formula (I) or an enantiomer, diastereomer or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein A is independently selected from: further wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, and W are as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing compounds of Formula (I), and the use of said compounds for treating conditions associated with the activity of p38 kinase.

  式 (I) 的化合物 或 其对映体、非对映体或药学上可接受的盐，其中 A 独立选自 进一步 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7 和 W 如本文所述。 还公开了含有式（I）化合物的药物组合物，以及所述化合物用于治疗与 p38 激酶活性相关的病症的用途。
• US7473784B2
  申请人：——

  公开号：US7473784B2

  公开（公告）日：2009-01-06
• US7994337B2
  申请人：——

  公开号：US7994337B2

  公开（公告）日：2011-08-09
• [EN] BENZOTHIAZOLE AND AZABENZOTHIAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES DE BENZOTHIAZOLE ET D'AZABENZOTHIAZOLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2007016392A2

  公开（公告）日：2007-02-08

  [EN] A compound of Formula (I), or an enantiomer, diastereomer or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein A is independently selected from: (a); (b); (c); or (d), further wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, and W are as described herein. Also disclosed is a compound of Formula (II), or an enantiomer, diastereomer, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein each of G, X and Y are independently CH or N, wherein at each occurrence at least one of G, X or Y is N and the other two of G, X or Y are CH; and B is independently selected from: (a); (b); (c); (d); or (e), further wherein R1, R2, R3, R4, R5, R8, R9 and Z are as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing compounds of Formula (I) and Formula (II), and methods of treating conditions associated with the activity of p38 kinase.
  [FR] Composé représenté par la formule (I) ou un de ses énantiomères, diastéréomères ou sels acceptables sur le plan pharmaceutique, dans laquelle A est sélectionné indépendamment dans: (a); (b); (c); ou (d), et dans laquelle R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 et W sont décrits dans les revendications. L'invention concerne également un composé représenté par la formule (II) ou un de ses énantiomères, diastéréomères ou sels acceptables sur le plan pharmaceutique, dans laquelle chacun de G, X et Y représentent indépendamment CH ou N, au moins un de G, X ou Y étant, dans chaque possibilité, N et les deux autres entre G, X ou Y représentant CH; B est sélectionné indépendamment dans: (a); (b); (c); (d); ou (e), R1, R2, R3, R4, R5, R8, R9 et Z étant définis dans les revendications. Elle concerne également des compositions pharmaceutiques contenant des composés représentés par la formule (I) et la formule (II), ainsi que des méthodes servant à traiter des états associés à l'activité de kinase p38.