((2S,3R)-3-((2-bis(tert-butoxycarbonyl)aminopyridin-4-yl)methyl)-1-(tert-butyldimethylsilyl)-4-oxoazetidin-2-yl)methyl methanesulfonate | 911852-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: ((2S,3R)-3-((2-bis(tert-butoxycarbonyl)aminopyridin-4-yl)methyl)-1-(tert-butyldimethylsilyl)-4-oxoazetidin-2-yl)methyl methanesulfonate
• CAS: 911852-06-7
• 化学式: C₂₇H₄₅N₃O₈SSi
• 分子量: 599.821
• InChiKey: OVWXLAPBCBDBIG-WOJBJXKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  132.41
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2S,3R)-3-((2-bis(tert-butoxycarbonyl)aminopyridin-4-yl)methyl)-1-(tert-butyldimethylsilyl)-4-oxoazetidin-2-yl)methyl methanesulfonate 在 甲醇 、 氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以100%的产率得到((2S,3R)-3-((2-bis(tert-butoxycarbonyl)-aminopyridin-4-yl)methyl)-4-oxoazetidin-2-yl)methyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/108039

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-3-({2-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]pyridin-4-yl}methyl)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-4-oxoazetidine-2-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 sodium tetrahydroborate 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ((2S,3R)-3-((2-bis(tert-butoxycarbonyl)aminopyridin-4-yl)methyl)-1-(tert-butyldimethylsilyl)-4-oxoazetidin-2-yl)methyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/108039

  摘要：

  公开号：