2-methyl-2-vinyl-1-oxa-4-aza-spiro[4.11]hexadecane | 72612-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 2-methyl-2-vinyl-1-oxa-4-aza-spiro[4.11]hexadecane
• 英文别名: 2-ethenyl-2-methyl-1-oxa-4-azaspiro[4.11]hexadecane
• CAS: 72612-35-2
• 化学式: C₁₇H₃₁NO
• 分子量: 265.439
• InChiKey: RICCARWRZYDMGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  21.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-vinyl-1-oxa-4-aza-spiro[4.11]hexadecane 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 苯 为溶剂， 以13%的产率得到1-(1-azaspiro[4.11]hexadecan-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  aza-Cope 重排的合成应用。11. 在温和条件下通过串联阳离子氮杂-科普重排-曼尼希反应形成碳-碳键。多取代吡咯烷的便​​捷合成

  摘要：

  制备甲氧基-2（或羟基-2）alcene-3ylamines de 离开。制备 d'乙酰基-3 吡咯烷对甲氧基-2 (ou 羟基-2) 甲基-2 丁烯-3 基胺 avec des 醛和对位转位脱甲基-5 乙烯基-5 恶唑烷。deformyl-3 吡咯烷的制备

  DOI：

  10.1021/ja00360a013
• 作为产物：
  描述：

  异戊二烯溴醇 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-methyl-2-vinyl-1-oxa-4-aza-spiro[4.11]hexadecane
  参考文献：
  名称：

  aza-Cope 重排的合成应用。11. 在温和条件下通过串联阳离子氮杂-科普重排-曼尼希反应形成碳-碳键。多取代吡咯烷的便​​捷合成

  摘要：

  制备甲氧基-2（或羟基-2）alcene-3ylamines de 离开。制备 d'乙酰基-3 吡咯烷对甲氧基-2 (ou 羟基-2) 甲基-2 丁烯-3 基胺 avec des 醛和对位转位脱甲基-5 乙烯基-5 恶唑烷。deformyl-3 吡咯烷的制备

  DOI：

  10.1021/ja00360a013

文献信息

• [3,3]-SIGMATROPIC REARRANGEMENT OF 2-AZA-4-OXY-1,5-HEXADIENE SYSTEM A NOVEL PYRROLIDINE SYNTHESIS
  作者：Masa-aki Kakimoto、Makoto Okawara

  DOI：10.1246/cl.1979.1171

  日期：1979.9.5

  3-Acetylpyrrolidines were prepared in high yield when 5-vinyloxazolidines were treated with potassium hydride and 18-Crown-6. The base catalyzed oxy-2-aza-Cope rearrangement features this reaction.

  当 5-乙烯基恶唑烷用氢化钾和 18-Crown-6 处理时，3-乙酰基吡咯烷以高产率制备。碱催化的 oxy-2-aza-Cope 重排具有该反应的特征。
• OVERMAN, L. E.;KAKIMOTO, MASA-AKI;OKAZAKI, M. E.;MEIER, G. P., J. AM. CHEM. SOC., 1983, 105, N 22, 6622-6629
  作者：OVERMAN, L. E.、KAKIMOTO, MASA-AKI、OKAZAKI, M. E.、MEIER, G. P.

  DOI：——

  日期：——