2-溴-1-(3-吡啶基)乙醇 | 118838-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-溴-1-(3-吡啶基)乙醇
• 英文名称: (1-R)-2-bromo-1-(3-pyridinyl)-1-ethanol
• 英文别名: 2-Bromo-1-pyridin-3-yl-ethanol；2-Bromo-1-pyridin-3-ylethanol
• CAS: 118838-57-6
• 化学式: C₇H₈BrNO
• 分子量: 202.051
• InChiKey: WTFAEVUHAUTLEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.592±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1-(3-吡啶基)乙醇 以 四氢呋喃 为溶剂， 以62%的产率得到3-[(RS)-2-oxiranyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  5- substituted tetralones as inhibitors of ras farnesyl trransferase

  摘要：

  本发明提供了式(I)、(II)、(III)和(IV)的新型5-取代四酮及其药学上可接受的盐、酯、酰胺和前药，用于治疗和预防组织的不受控制或异常增殖，如癌症、动脉粥样硬化、再狭窄和银屑病。具体而言，本发明涉及抑制法尼基转移酶酶的化合物。

  公开号：

  US20040044057A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-溴乙酰基)吡啶 在 sodium borohydrid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以98%的产率得到2-溴-1-(3-吡啶基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  5- substituted tetralones as inhibitors of ras farnesyl trransferase

  摘要：

  本发明提供了式(I)、(II)、(III)和(IV)的新型5-取代四酮及其药学上可接受的盐、酯、酰胺和前药，用于治疗和预防组织的不受控制或异常增殖，如癌症、动脉粥样硬化、再狭窄和银屑病。具体而言，本发明涉及抑制法尼基转移酶酶的化合物。

  公开号：

  US20040044057A1

文献信息

• Mechanism-guided design of flow systems for multicomponent reactions: conversion of CO2 and olefins to cyclic carbonates
  作者：Jie Wu、Jennifer A. Kozak、Fritz Simeon、T. Alan Hatton、Timothy F. Jamison

  DOI：10.1039/c3sc53422g

  日期：——

  multi-step flow system enabled an efficient general process for the synthesis of cyclic carbonates from alkenes and CO2. The flow system proved to be an ideal platform for multicomponent reactions because it was straightforward to introduce reagents at specific stages without their interacting with each other or with reaction intermediates prone to destruction by them. This system exhibited superior

  多步流系统的机械导引设计使从烯烃和CO 2合成环状碳酸酯的高效通用方法成为可能。事实证明，该流动系统是进行多组分反应的理想平台，因为它可以在特定阶段直接引入试剂而不会相互影响，也不会与容易被其破坏的反应中间体发生相互作用。相对于常规间歇条件，该体系表现出优异的反应性，增加的收率和更大的底物范围，并且抑制了不希望的副产物例如环氧化物和1，2-二溴代烷烃的形成。
• [EN] HETEROARYL-ETHANOLAMINE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'HETEROARYL-ETHANOLAMINE EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2004022567A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  The present invention provides a compound of formula (I), which are useful as antiviral agents, in particular, as agents against viruses of the herpes family.

  本发明提供了一种化合物(I)的公式，其作为抗病毒剂特别是抗疱疹病毒家族的药剂。
• Novel cholesterol biosynthesis inhibitors targeting human lanosterol 14α-demethylase (CYP51)
  作者：Tina Korošec、Jure Ačimovič、Matej Seliškar、Darko Kocjan、Klementina Fon Tacer、Damjana Rozman、Uroš Urleb

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.10.001

  日期：2008.1

  Novel cholesterol biosynthesis inhibitors, a group of pyridylethanol(phenylethyl)amine derivatives, were synthesized. Sterol profiling assay in the human hepatoma HepG2 cells revealed that compounds target human lanosterol 14alpha-demethylase (CYP51). Structure-activity relationship study of the binding with the overexpressed human CYP51 indicates that the pyridine binds within the heme binding pocket

  合成了新型胆固醇生物合成抑制剂，一组吡啶基乙醇（苯乙基）胺衍生物。在人肝癌HepG2细胞中的甾醇谱分析表明该化合物靶向人羊毛甾醇14α-脱甲基酶（CYP51）。与过量表达的人CYP51结合的结构-活性关系研究表明，吡啶与唑类类似物在血红素结合口袋中结合。
• Synthesis, Conformation, and Stereodynamics of a Salt of 2-{[2-(3,4-Dichlorophenyl)- ethyl]propylamino}-1-pyridin-3-ylethanol
  作者：Tina Korošec、Jože Grdadolnik、Uroš Urleb、Darko Kocjan、Simona Golič Grdadolnik

  DOI：10.1021/jo051455f

  日期：2006.1.1

  [GRAPHIC]A novel synthetic route was developed for 2-[2-(3,4-dichlorophenyl)ethyl]propylamino}-1-pyridin-3-yiethanol (4). A dynamic process due to nitrogen inversion at the central amine nitrogen has been identified by NMR spectroscopy for the dihydrobromide salt of this compound. The conformational properties of the diastereomeric pair were determined by analysis of NOE connectivities and MO calculations.
• 5-SUBSTITUTED TETRALONES AS INHIBITORS OF RAS FARNESYL TRANSFERASE
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP1276725A2

  公开（公告）日：2003-01-22