1-(4-pyrrolidinylphenyl)-2,2,2-trifluoroethanol | 1416173-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-(4-pyrrolidinylphenyl)-2,2,2-trifluoroethanol
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-1-(4-(pyrrolidin-1-yl)phenyl)ethan-1-ol；2,2,2-Trifluoro-1-[4-(pyrrolidin-1-yl)phenyl]ethan-1-ol；2,2,2-trifluoro-1-(4-pyrrolidin-1-ylphenyl)ethanol
• CAS: 1416173-30-2
• 化学式: C₁₂H₁₄F₃NO
• 分子量: 245.244
• InChiKey: XKUHHUNJNFZNJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(1-吡咯啉基)苯甲醛 、 1,1,1,3,3,3-Hexafluoropropane-2,2-diol-1,8-diazo-bicyclo[5.4.0]undec-7-enesalt 在 potassium tert-butylate 、 四丁基氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到1-(4-pyrrolidinylphenyl)-2,2,2-trifluoroethanol
  参考文献：
  名称：

  六氟丙酮水合物的氨基idi酸盐通过释放三氟乙酸盐制备氟化化合物

  摘要：

  一种功能强大的新试剂，六氟丙酮水合物的a盐，是一种空气稳定的盐，可用于制备氟化有机分子。在三氟乙酸盐的碱促进下释放，证明了亲核三氟甲基化反应。该试剂可溶于许多极性有机溶剂，并在释放三氟乙酸盐后生成氟仿。与该试剂和普通亲电子试剂的反应可提供极佳的三氟甲基化产物收率。

  DOI：

  10.1021/ol303291x

文献信息

• TEMPO-Mediated Dehydrogenative Hydroxyfluoroalkylation of Arylamines with Polyfluorinated Alcohols
  作者：Xiaoyang Gao、Juting Liao、Hengyi Wei、Ye Xu、Ruirui Zhai、Dulin Kong、Shuojin Wang、Xun Chen

  DOI：10.1021/acs.joc.4c00185

  日期：2024.5.3

  (TEMPO)-mediated hydroxyfluoroalkylation of arylamines with polyfluorinated alcohols via a radical-triggered C(sp2)–H/C(sp3)–H dehydrogenative cross-coupling process was developed. This transformation features simple operation, high atom economy, broad substrate compatibility, and excellent regioselectivity, leading to a series of hydroxyfluoroalkylated arylamine derivatives. Importantly, these synthetic

  通过自由基触发的 C(sp 2 )–H/C(sp 3 )–H 脱氢交叉偶联过程，开发了一种高效的 2,2,6,6-四甲基哌啶氧基 (TEMPO) 介导的芳胺与多氟醇的羟基氟烷基化反应。该转化具有操作简单、原子经济性高、底物兼容性广泛和优异的区域选择性等特点，得到了一系列羟基氟烷基化芳胺衍生物。重要的是，这些合成产品进一步用于通过 Cell Counting Kit-8 测定评估癌细胞系的抗肿瘤活性，结果表明一些化合物表现出有效的抗增殖作用。