1-diazo-1-(4-methoxybenzenesulfonyl)-propan-2-one | 1020611-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-diazo-1-(4-methoxybenzenesulfonyl)-propan-2-one
• 英文别名: 1-diazo-1-[(4-methoxyphenyl)sulfonyl]propan-2-one；Acetyl-(4-methoxy-phenyl-sulfonyl)-diazomethan；(1Z)-1-diazo-1-(4-methoxyphenyl)sulfonylpropan-2-one
• CAS: 1020611-30-6
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₄S
• 分子量: 254.266
• InChiKey: TYRNSXVDXMPLTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78.8-80.5 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-diazo-1-(4-methoxybenzenesulfonyl)-propan-2-one 在 aluminum oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到p-Methoxy-phenyl-sulfonyl-diazomethan
  参考文献：
  名称：

  钴催化重氮砜不对称环丙烷化：通过氢键和环化使配体手性环境固化和极化

  摘要：

  通过引入氢键和环状结构，设计并合成了一种具有增强手性刚性和极性的新型 D2 对称手性卟啉 P6（2,6-DiMeO-ZhuPhyrin）。其钴 (II) 配合物 [Co(P6)] 是一种高活性和选择性的催化剂，用于烯烃与重氮砜的不对称环丙烷化反应。[Co(P6)]基催化体系适用于各种芳族烯烃以及缺电子烯烃，包括α、β-不饱和酯、酮和腈，在温和的条件下以高产率和高选择性。在大多数情况下，都实现了出色的非对映选择性和对映选择性。

  DOI：

  10.1021/ja7106838
• 作为产物：
  描述：

  1-[(4-甲氧基苯基)磺酰基]丙酮 在 sodium azide 、 3-氯磺酰基苯甲酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以1.57 g的产率得到1-diazo-1-(4-methoxybenzenesulfonyl)-propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  轻松从磺酰氯和α-卤代酮中一锅获得α-重氮-β-酮砜

  摘要：

  描述了一种从磺酰氯制备α-重氮-β-酮砜的方便的一锅法。它包括将磺酰氯转化为亚磺酸钠，将后者用α-卤代烷烷基化，然后在水性介质中使用“无磺酰叠氮化物”（'SAFE'）方案进行重氮转移。简单方便的方法依赖于容易获得的起始原料，并且可以轻松获得用于有机合成的各种有价值的重氮试剂。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1707525

文献信息

• α-Diazosulphones and related compounds from the base-induced cleavage of α-diazo-β-ketosulphones
  作者：D. Hodson、G. Holt、D. K. Wall

  DOI：10.1039/j39680002201

  日期：——

  sulphonylformaldehyde hydrazones (70—80%), a previously unknown class of compounds, which arose by hydrolysis of the first formed phosphazine. The acylsulphonyldiazomethanes were prepared by the action of toluene-p-sulphonyl azide and triethylamine on β-ketosulphones in 60% aqueous ethanol. If the diazoketosulphone is retained in solution and the reaction period prolonged, sulphonylformaldehyde hydrazones may be

  当在干燥的甲醇中用三乙胺处理时，酰基磺酰基重氮甲烷会发生酰基裂解，从而生成α-重氮砜（约30％）。收率不佳归因于后处理过程中重氮砜的碱促进反应，因为在后处理中加入三苯基膦会生成磺酰甲醛（70-80％），这是一类以前未知的化合物，是通过水解生成首先形成磷嗪。酰基磺酰基重氮甲烷是通过甲苯-对磺酰基叠氮化物和三乙胺在60％的乙醇水溶液中对β-酮砜的作用制得的。如果重氮酮砜保留在溶液中并延长了反应时间，则可在添加三苯膦后直接分离出磺酰甲醛。
• [EN] COBALT-CATALYZED ASYMMETRIC CYCLOPROPANATION WITH DIAZOSULFONES<br/>[FR] CYCLOPROPANATION ASYMÉTRIQUE CATALYSÉE PAR COBALT AVEC DES DIAZOSULFONES
  申请人：UNIV SOUTH FLORIDA

  公开号：WO2009114849A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  Asymmetric cyclopropanation of olefins with diazosulfones.

  烯烃与重氮磺酮的不对称环丙烷化反应。
• From Rare Reagents to Rare Products: Regiospecific Silver‐Catalyzed [3+2] Cycloaddition of Aryl‐, Alkyl‐ and Aminosulfonyl Diazomethanes with Arenediazonium Tosylates
  作者：Ekaterina Levashova、Olga Bakulina、Dmitry Dar'in、Andrey Bubyrev、Sergey Chuprun、Mikhail Krasavin

  DOI：10.1002/ejoc.202000619

  日期：2020.7.23

  A AgI‐catalyzed [3+2] cycloaddition between diazomethyl sulfones and sulfonamides with arenediazonium tosylates provides regiospecific access to novel tetrazoles. The reaction products can be obtained in moderate to good yields.

  重氮甲基磺酸盐和磺胺与甲苯磺酰甲苯磺酸甲苯磺酸盐之间的Ag I催化的[3 + 2]环加成反应提供了对新颖四唑的区域专一性途径。可以以中等至良好的产率获得反应产物。
• Catalyst-Free Synthesis of Diastereomerically Pure 3-Sulfonyl­azetidin-2-ones via Microwave-Assisted Tandem Wolff Rearrangement–Staudinger Cycloaddition
  作者：Mikhail Krasavin、Judith Synofzik、Olga Bakulina、Olga Balabas、Dmitry Dar’in

  DOI：10.1055/s-0040-1707193

  日期：——

  Abstract A wide range of α-diazo-β-ketosulfones have been applied to thermally promoted tandem Wolff rearrangement – Staudinger [2+2] cycloaddition with imines to give polysubstituted β-lactam sulfones. Dia­stereomerically pure syn-diastereomers were obtained in good yields and the relative stereochemistry was confirmed by single-crystal X-ray crystallography. These findings significantly expand the

  摘要 广泛的α-重氮-β-酮砜已用于热促进串联式Wolff重排– Staudinger [2 + 2]与亚胺的环加成反应，得到多取代的β-内酰胺砜。以高收率获得非对映体纯的顺-非对映异构体，并且通过单晶X射线晶体学证实了相对立体化学。与先前报道的实质性限制相比，这些发现大大扩展了这种转变的范围。而且，这种方法能够灵活地探索特权β-内酰胺核周围的新取代模式，以进行药物设计和优化。
• COBALT-CATALYZED ASYMMETRIC CYCLOPROPANATION WITH DIAZOSULFONES
  申请人：Zhang X. Peter

  公开号：US20100174104A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  Asymmetric cyclopropanation of olefins with diazosulfones.

  烯烃与二磺酰肼的非对称环丙烷化。