(1R)-2-(1-aminoethyl)oxadiazole | 716329-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (1R)-2-(1-aminoethyl)oxadiazole
• 英文别名: (R)-1-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)ethanamine；1,3,4-Oxadiazole-2-methanamine, alpha-methyl-, (alphaR)-；(1R)-1-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)ethanamine
• CAS: 716329-41-8
• 化学式: C₄H₇N₃O
• 分子量: 113.119
• InChiKey: HQQXABTZXRCQIE-GSVOUGTGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((7-(4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidin-4-yl)amino)-4-(trifluoromethyl)thiazole-5-carboxylic acid 、 (1R)-2-(1-aminoethyl)oxadiazole 以29 mg of the target compound was obtained (yield 55%)的产率得到(R)-N-(1-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)ethyl)-2-((7-(4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl)-5, 6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidin-4-yl)amino)-4-(trifluoromethyl)thiazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL TETRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF

  摘要：

  提供一种具有抑制雄激素受体活性的化合物。该化合物为以下通式（I）所代表的四氢吡啶嘧啶化合物或其药学上可接受的衍生物（其中，X和R如规范中所定义）。

  公开号：

  US20160244444A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基[(1R)-1-(1,3,4-恶二唑-2-基)乙基]氨基甲酸酯 反应 1.0h， 以91%的产率得到(1R)-2-(1-aminoethyl)oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  JP5851663

  摘要：

  公开号：

文献信息

• JP5851663
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Orally bioavailable small molecule ketoamide-based inhibitors of cathepsin K
  作者：David G. Barrett、John G. Catalano、David N. Deaton、Stacey T. Long、Larry R. Miller、Francis X. Tavares、Kevin J. Wells-Knecht、Lois L. Wright、Hui-Qiang Q. Zhou

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.02.085

  日期：2004.5

  An orally available series of ketoamide-based inhibitors of cathepsin K has been identified. Starting from a potent inhibitor with poor oral bioavailability, modifications to P-1 and P-1' elements led to enhancements in solubility and permeability. These improvements resulted in orally available cathepsin K inhibitors. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• NOVEL TETRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20160244444A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  To provide a compound having an inhibitory activity for an androgen receptor. A tetrahydropyridopyrimidine compound represented by the following general formula (I) or a pharmaceutically acceptable thereof (in the formula, X and R are as defined in the specification).

  提供一种具有抑制雄激素受体活性的化合物。该化合物为以下通式（I）所代表的四氢吡啶嘧啶化合物或其药学上可接受的衍生物（其中，X和R如规范中所定义）。