[4-(1-吡咯烷)苯基]甲醇 | 676245-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: [4-(1-吡咯烷)苯基]甲醇
• 中文别名: 4-吡咯烷基苄醇；4-(1-吡咯烷基)苯甲醇
• 英文名称: (4-(pyrrolidin-1-yl)phenyl)methanol
• 英文别名: (4-Pyrrolidin-1-ylphenyl)methanol
• CAS: 676245-12-8
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• mdl: MFCD06203114
• 分子量: 177.246
• InChiKey: URPRBAHGHXSPKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(1-吡咯烷)苯基]甲醇 在 sodium azide 、 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 zinc trifluoromethanesulfonate 、 三氟甲磺酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到4-(1-吡咯烷)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  叠氮基自由基通过H-抽象将苄醇/甲基芳烃进行光催化转化为芳基腈。

  摘要：

  本报告介绍了在O 2存在下，由易于获得的醇或甲基芳烃在可见光辅助下合成芳基腈的方法。有机photoredox催化剂，4CzIPN从叠氮化物N（1,2,3,5-四（咔唑-9-基）-4,6-二氰基苯），诱导单电子转移（SET）3 - ，并且生成叠氮化物基团Ñ 3 ⋅。光生ñ 3 ⋅摘要氢原子从苄系统的α-C-H键，其提供了醛和叠氮酸（HN 3）原位。该反应随后形成叠氮基醇中间体，其在三氟甲磺酸（布朗斯台德酸）的帮助下转化为腈。一系列醇和甲基芳烃在室温下成功进行了氰化反应，收率好至极好，并显示出良好的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1002/chem.202001332
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-吡咯啉基)苯甲醛 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 4.0h， 以72%的产率得到[4-(1-吡咯烷)苯基]甲醇
  参考文献：
  名称：

  结核分枝杆菌InhA的抑制作用：新的双三氯生衍生物的设计，合成和评估

  摘要：

  耐多药结核病（MDR-TB）代表了全球医疗保健系统日益严重的问题。除了2018年有130万人死亡外，世界卫生组织还报告了48.4万例耐多药结核病新病例。异烟肼是抑制InhA的关键抗结核药物，InhA是细胞壁生物合成途径中的关键酶，与结核分枝杆菌和牛分枝杆菌相同。异烟肼是一种前药，需要被KatG酶激活，KatG中的突变会阻止激活并赋予INH抗性。InhA的“直接抑制剂”具有吸引力，因为它们可以绕开临床上观察到的主要耐药机制。合成了新的1,5-三唑库，该库旨在模拟与InhA唯一结合的两个三氯生分子的结构。这些化合物的抑制活性使用2（5-氯-2-（4-（5-（（（（4-（4-氯-2-羟基苯氧基）苄基）苄基）氧基）甲基）-1H- 1,2,3-三唑-1（基）苯氧基）苯酚）的IC 50为5.6 µM。还进行了全细胞评估，其中11（5-氯-2-（4-（5-（（（（4-（环丙基甲氧基）苄基）氧基）甲基）-1H-1

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2020.115744

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING METABOLISM<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS PERMETTANT DE MODULER UN MÉTABOLISME
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2011143651A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The invention provides compositions comprising an effective amount of an agent that inhibits a BET protein (e.g., Brd2, Brd3, Brd4), and methods of using such compositions for treating or preventing metabolic syndrome, obesity, type II diabetes, insulin resistance, and related disorders characterized by undesirable alterations in metabolism or fat accumulation.

  本发明提供了含有效量抑制BET蛋白（例如Brd2、Brd3、Brd4）的药物的组合物，以及使用这样的组合物治疗或预防代谢综合征、肥胖症、2型糖尿病、胰岛素抵抗和与代谢或脂肪积累不良变化相关的疾病的方法。
• Overcoming the Low Reactivity of Aryl Chlorides: Amination via Reusable Polymeric Nickel–Iridium Dual Catalysis under Microwave and Visible Light
  作者：Abhijit Sen、Valerii Bukhanko、Heeyoel Baek、Aya Ohno、Atsuya Muranaka、Yoichi M. A. Yamada

  DOI：10.1021/acscatal.3c02171

  日期：2023.10.6

  poly-[Ir(ppy)2(dabpy)] and a polymeric nickel catalyst (P4VP-NiCl2), with only 0.03 mol % of iridium and 0.2 mol % of nickel sufficing to catalyze the reaction. Notably, the reaction displayed a broad substrate scope, accommodating primary, secondary, and aromatic amines, as well as both electron-rich and electron-deficient aryl chlorides. Furthermore, both the nickel and iridium catalysts could be recovered

  在微波和可见光照射下，使用聚合镍和铱催化剂通过双重活化促进了芳基氯的胺化。为此，制备了一种聚合铱络合物，聚-[Ir(ppy) 2 (dabpy)]，作为一种稳定且可重复使用的光催化剂，并通过核磁共振光谱、元素分析、循环伏安法和紫外可见分光光度法对其进行了表征。吸收-发射光谱。使用聚[Ir(ppy) 2 (dabpy)]和聚合物镍催化剂(P4VP-NiCl 2），仅0.03 mol%的铱和0.2 mol%的镍就足以催化反应。值得注意的是，该反应显示出广泛的底物范围，可容纳伯胺、仲胺和芳香胺，以及富电子和缺电子的芳基氯化物。此外，镍和铱催化剂都可以回收并重复使用多次，而不会显着损失活性。该方法可用于合成多种生物活性分子。
• DIHYDROPTERIDINONE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Dana-Farber Cancer Institute, Inc.

  公开号：US20170145013A1

  公开（公告）日：2017-05-25

  The present disclosure provides compounds of Formula (I), and pharmaceutically compositions thereof. Compounds of Formula (I) have been found to bind bromodomains and/or bromodomain-containing proteins (e.g., bromo and extra terminal (BET) proteins). Also provided are methods, uses, and kits of the compounds and pharmaceutical compositions for inhibiting the activity (e.g., increased activity) of bromodomains and/or bromodomain-containing proteins and for treating and/or preventing in a subject diseases associated with bromodomains or bromodomain-containing proteins (e.g., proliferative diseases, cardiovascular diseases, viral infections, fibrotic diseases, neurological diseases, metabolic diseases, endocrine diseases, and radiation poisoning). The compounds, pharmaceutical compositions, and kits are also useful for male contraception.
• US9951074B2
  申请人：——

  公开号：US9951074B2

  公开（公告）日：2018-04-24
• Photocatalytic Conversion of Benzyl Alcohols/Methyl Arenes to Aryl Nitriles via H‐Abstraction by Azide Radical
  作者：Maniklal Shee、Sk. Sheriff Shah、N. D. Pradeep Singh

  DOI：10.1002/chem.202001332

  日期：2020.11.6

  aryl nitriles from easily accessible alcohols or methyl arenes in the presence of O2. Organic photoredox catalyst, 4CzIPN (1,2,3,5‐tetrakis(carbazol‐9‐yl)‐4,6‐dicyanobenzene), induces single electron transfer (SET) from azide N3− and generates azide radical N3⋅.The photogenerated N3⋅ abstracts H atom from α‐C−H bond of benzylic system, which provides aldehyde and hydrazoic acid (HN3) in situ. This

  本报告介绍了在O 2存在下，由易于获得的醇或甲基芳烃在可见光辅助下合成芳基腈的方法。有机photoredox催化剂，4CzIPN从叠氮化物N（1,2,3,5-四（咔唑-9-基）-4,6-二氰基苯），诱导单电子转移（SET）3 - ，并且生成叠氮化物基团Ñ 3 ⋅。光生ñ 3 ⋅摘要氢原子从苄系统的α-C-H键，其提供了醛和叠氮酸（HN 3）原位。该反应随后形成叠氮基醇中间体，其在三氟甲磺酸（布朗斯台德酸）的帮助下转化为腈。一系列醇和甲基芳烃在室温下成功进行了氰化反应，收率好至极好，并显示出良好的官能团耐受性。