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9-Butyl-8-(3-methoxybenzene-1-sulfinyl)-9H-purin-6-amine | 827302-56-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-Butyl-8-(3-methoxybenzene-1-sulfinyl)-9H-purin-6-amine
英文别名
9-butyl-8-(3-methoxyphenyl)sulfinylpurin-6-amine
9-Butyl-8-(3-methoxybenzene-1-sulfinyl)-9H-purin-6-amine化学式
CAS
827302-56-7
化学式
C16H19N5O2S
mdl
——
分子量
345.425
InChiKey
SQJNGGVKPFLWCO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    115
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

SDS

SDS:34cd601d06fa24334f3a36fb9de3c4a0
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 8-arylsulfoxyl/sulfonyl adenines
    摘要:
    We report a method for the synthesis of 9-N-alkyl-8-arylsulfoxyl adenines and 9-N-alkyl-8-arylsulfonyl adenines. The approach starts with a tandem one-pot reaction that by using Mitsunobu conditions converts 8-arylsulfanyl adenines to the corresponding iminophosphorane protected 9-N-alkyl-8-arylsulfanyl adenines. These compounds were further subjected to selective OXONE(R)/alumina mediated oxidation followed by deprotection of the amine leading to the desired sulfoxides and sulfones. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2004.11.009
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