(pent-4-enyloxy)diphenylphosphine | 1245652-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (pent-4-enyloxy)diphenylphosphine
• CAS: 1245652-27-0
• 化学式: C₁₇H₁₉OP
• 分子量: 270.311
• InChiKey: PRFMXKISIYAXGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  全氟碘代丁烷 、 (pent-4-enyloxy)diphenylphosphine 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以57%的产率得到(6,6,7,7,8,8,9,9,9-nonafluoro-1-iodononan-4-yl)diphenylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  自由基介导的烷氧基膦重排对未活化烯烃的区域选择性氟烷基磷酸化**

  摘要：

  未活化烯烃的区域选择性自由基氟烷基磷酸化是通过 (双) 高烯丙醇、氯化膦和氟烷基碘化物在紧凑型荧光 (CFL) 照射下的一锅反应开发的。该协议采用一种新颖的烷氧基膦自由基重排，通过（双）高烯丙醇的脱羟基三官能化，在末端烯烃的内侧实现磷酰基的异常安装。

  DOI：

  10.1002/anie.202203398
• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯-1-醇 、 二苯基氯化膦 在 二乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (pent-4-enyloxy)diphenylphosphine
  参考文献：
  名称：

  自由基介导的烷氧基膦重排对未活化烯烃的区域选择性氟烷基磷酸化**

  摘要：

  未活化烯烃的区域选择性自由基氟烷基磷酸化是通过 (双) 高烯丙醇、氯化膦和氟烷基碘化物在紧凑型荧光 (CFL) 照射下的一锅反应开发的。该协议采用一种新颖的烷氧基膦自由基重排，通过（双）高烯丙醇的脱羟基三官能化，在末端烯烃的内侧实现磷酰基的异常安装。

  DOI：

  10.1002/anie.202203398

文献信息

• Phosphine-Alkene Ligands as Mechanistic Probes in the Pauson-Khand Reaction
  作者：Catalina Ferrer、Jordi Benet-Buchholz、Antoni Riera、Xavier Verdaguer

  DOI：10.1002/chem.201000357

  日期：——

  An alkyne tetracarbonyl dicobalt complex with a chelated phosphine–alkene ligand, in which the phosphorus atom and the alkene from the ligand are attached to the same cobalt atom has been prepared, isolated, and characterized by X‐ray crystallography. The complex serves as a mechanistic model for an intermediate of the Pauson–Khand (PK) reaction. Although the alkene fragment is located in an equatorial

  制备了具有螯合的膦-烯烃配体的炔四羰基二钴复合物，其中磷原子和配体中的烯烃与相同的钴原子相连，并通过X射线晶体学对其进行了表征。该复合物充当Pauson-Khand（PK）反应中间体的机理模型。尽管烯烃片段以适当的方向位于赤道配位位点上，因此应该进行插入，但是无论是热的还是N-甲基吗啉N，它都不能产生PK产物。氧化激活。但是，包含末端烯烃的膦-烯烃络合物很容易提供相应的PK产物。我们将此反应性的变化归因于每种烯烃经历1,2-插入的不同能力。这些结果为控制PK反应中至关重要的步骤的因素烯烃的插入提供了进一步的见解。