methyl 3α,12α-bis<3-(4-N-tosylaminophenyl)propanoyloxy>-5β-cholan-24-oate | 162850-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: methyl 3α,12α-bis<3-(4-N-tosylaminophenyl)propanoyloxy>-5β-cholan-24-oate
• 英文别名: methyl (4R)-4-[(3R,5R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-3,12-bis[3-[4-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]phenyl]propanoyloxy]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate
• CAS: 162850-18-2
• 化学式: C₅₇H₇₂N₂O₁₀S₂
• 分子量: 1009.34
• InChiKey: PDYOFNKGIBDUKE-ZDZZVTNDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.9
• 重原子数：
  71
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  188
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-二溴戊烷 、 methyl 3α,12α-bis<3-(4-N-tosylaminophenyl)propanoyloxy>-5β-cholan-24-oate 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以70%的产率得到methyl 3α,12α-5β-cholan-24-oate
  参考文献：
  名称：

  Maitra, Uday; Balasubramanian, S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 1, p. 83 - 88

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-硝基苯基)丙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 calcium hydride 、 苄基三乙基氯化铵 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 吡啶 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 methyl 3α,12α-bis<3-(4-N-tosylaminophenyl)propanoyloxy>-5β-cholan-24-oate
  参考文献：
  名称：

  Maitra, Uday; Balasubramanian, S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 1, p. 83 - 88

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Maitra, Uday; Balasubramanian, S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 1, p. 83 - 88
  作者：Maitra, Uday、Balasubramanian, S.

  DOI：——

  日期：——