1,1'-dimethylsulfonyl-6,7,6',7'-tetrahydro-5H,5H'-3,3'-bicyclopenta[c]pyridine | 287102-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,1'-dimethylsulfonyl-6,7,6',7'-tetrahydro-5H,5H'-3,3'-bicyclopenta[c]pyridine
• 英文别名: 1-methylsulfonyl-3-(1-methylsulfonyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridin-3-yl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridine
• CAS: 287102-79-8
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₄S₂
• 分子量: 392.5
• InChiKey: HGPXCWHRGKNNCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-dimethylsulfonyl-6,7,6',7'-tetrahydro-5H,5H'-3,3'-bicyclopenta[c]pyridine 在 Grubbs catalyst first generation 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ring-closing metathesis approach to symmetrical and unsymmetrical cycloakeno[c]fused 2,2′-bipyridine-based cyclophanes

  摘要：

  Ring-closing metathesis reactions of symmetrical and unsymmetrical cycloalkeno[c]fused 2,2'-bipyridines, substituted at the alpha and alpha' positions of the pyridine rings with sufficiently long alkenyl ethers, afforded 16-membered cyclophanes, possessing variously annulated 2,2'-bipyridine subunits. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.08.081
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-bis(methylthio)-3,3'-bi(cyclopenta[c]pyridine) 在 potassium permanganate 作用下， 以62%的产率得到1,1'-dimethylsulfonyl-6,7,6',7'-tetrahydro-5H,5H'-3,3'-bicyclopenta[c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  一种新的一锅合成的稠2,2'-联吡啶配体由5,5-逆电子需求Diels-Alder反应' -bi -1,2,4-三嗪1

  摘要：

  5,5'-联-1,2,4-三嗪与环状烯胺的狄尔斯-阿尔德反应在不存在溶剂的情况下可产生一系列对称的，环状的2,2'-联吡啶，并具有良好的收率。当反应在沸腾的二恶烷中进行时，仅形成5-（杂芳基）1,2,4-三嗪。后者带有甲基硫烷基取代基，被高锰酸钾氧化成相应的甲基磺酰基衍生物，很容易与不同的烯胺进行Diels-Alder反应，生成不对称的环状2,2'-联吡啶。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00436-6

文献信息

• A novel one-pot synthesis of annulated 2,2′-bipyridine ligands by inverse electron demand Diels–Alder reaction of 5,5′-bi-1,2,4-triazines
  作者：Andrzej Rykowski、Danuta Branowska、Joanna Kielak

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00436-6

  日期：2000.5

  The Diels–Alder reaction of 5,5′-bi-1,2,4-triazines with cyclic enamines in the absence of a solvent leads to a range of symmetrical, annulated 2,2′-bipyridines in good yield. When the reaction is carried out in boiling dioxane only 5-(heteroaryl)1,2,4-triazines are formed. The latter, bearing methylsulfanyl substituents, are oxidized with potassium permanganate to the corresponding methylsulfonyl

  5,5'-联-1,2,4-三嗪与环状烯胺的狄尔斯-阿尔德反应在不存在溶剂的情况下可产生一系列对称的，环状的2,2'-联吡啶，并具有良好的收率。当反应在沸腾的二恶烷中进行时，仅形成5-（杂芳基）1,2,4-三嗪。后者带有甲基硫烷基取代基，被高锰酸钾氧化成相应的甲基磺酰基衍生物，很容易与不同的烯胺进行Diels-Alder反应，生成不对称的环状2,2'-联吡啶。
• Ring-closing metathesis approach to symmetrical and unsymmetrical cycloakeno[c]fused 2,2′-bipyridine-based cyclophanes
  作者：D. Branowska、A. Rykowski

  DOI：10.1016/j.tet.2005.08.081

  日期：2005.11

  Ring-closing metathesis reactions of symmetrical and unsymmetrical cycloalkeno[c]fused 2,2'-bipyridines, substituted at the alpha and alpha' positions of the pyridine rings with sufficiently long alkenyl ethers, afforded 16-membered cyclophanes, possessing variously annulated 2,2'-bipyridine subunits. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.