N-cyclopentyl-(2,5-dimethylbenzyl)-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-cyclopentyl-(2,5-dimethylbenzyl)-amine
• 英文别名: N-(2,5-dimethylbenzyl)-cyclopentylamine；N-cyclopentyl-2,5-dimethylbenzylamine；N-[(2,5-Dimethylphenyl)methyl]cyclopentanamine
• 化学式: C₁₄H₂₁N
• mdl: MFCD12771161
• 分子量: 203.327
• InChiKey: AVVNTFJEUNHQDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-1-tetrahydrofuran-2-yl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 、 N-cyclopentyl-(2,5-dimethylbenzyl)-amine 在 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 碳酸氢钠 、 silica gel 、 title compound 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-[N-(2,5-Dimethylbenzyl)-cyclopentylamino]-1-(tetrahydrofuran-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo(3,4-d)pyrimidine compounds, compositions and method of use

  摘要：

  本发明提供了一般式为：##STR1## 的吡唑并[3,4-d]-嘧啶类化合物，其中R.sub.1是C.sub.1至C.sub.6烷基基团、C.sub.2至C.sub.6烯基基团、C.sub.3至C.sub.7环烷基基团或芳基基团，R.sub.2是C.sub.2至C.sub.6烯基基团、C.sub.3至C.sub.7环烷基基团或含有1至6个碳原子的芳基烷基或杂环芳基基团，如果需要，可以被卤素、C.sub.1至C.sub.6烷基、羟基、C.sub.1至C.sub.6烷氧基、C.sub.1至C.sub.3卤代烷基、C.sub.3至C.sub.7烷氧基甲酰基、氨基甲酰基、C.sub.2至C.sub.7烷基氨基甲酰基、C.sub.3至C.sub.13双烷基氨基甲酰基、氰基或C.sub.1至C.sub.6烷基硫基取代一次或多次，R.sub.3是氢原子或C.sub.2至C.sub.6烷基基团，如果需要，可以被羟基取代，或者是四氢呋喃基或四氢吡喃基，但R.sub.1为甲基基团时，R.sub.2不能是未取代的苄基基团，其生理上可接受的无机和有机酸盐。本发明还提供了制备这些化合物的方法和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US04904666A1

文献信息

• N.sup.6 -disubstituted purine derivatives, and pharmaceutical
  申请人：Boehringer Mannheim GmbH

  公开号：US04853386A1

  公开（公告）日：1989-08-01

  The present invention provides N.sup.6 -disubstituted purine derivatives of the general formula: ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.4 are the same or different and each represents a hydrogen or halogen atom or an --NR.sub.6 R.sub.7 group, R.sub.2 and R.sub.3 are the same or different and each represents a C.sub.1 -C.sub.6 alkyl radical, a C.sub.2 -C.sub.6 alkenyl radical, a C.sub.3 -C.sub.7 cycloalkyl radical, a phenalkyl radical containing up to 4 carbon atoms in the alkyl moiety, which can be straight-chained or branched, the phenyl moiety of which can be substituted one or more times by halogen, hydroxyl, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, C.sub.1 -C.sub.6 alkoxy, C.sub.1 -C.sub.6 alkylthio or trifluoromethyl; a furylmethyl or furylethyl radical, a thiophenemethyl or thiopheneethyl radical, a pyridylmethyl or pyridylethyl radical optionally substituted by a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl radical, an indanyl radical or a tetrahydronaphthyl radical, R.sub.5 is a hydrogen atom, a tetrahydrofuranyl or tetrahydropyranyl radical or a C.sub.1 -C.sub.10 radical which is optionally substituted one or more times by hydroxyl, C.sub.1 -C.sub.6 alkanoyloxy, C.sub.1 -C.sub.6 alkoxycarbonyl, C.sub.2 -C.sub.6 carboxyalkanoyloxy, C.sub.2 -C.sub.6 hydroxyalkoxy, C.sub.3 -c.sub.6 dihydroxyalkoxy, carboxyl, cyano or 1H-tetrazol-5-yl radical, R.sub.6 and R.sub.7 are the same or different and each represents a hydrogen atom or a C.sub.1 -C.sub.6 alkyl radical or together represent a C.sub.2 -C.sub.5 alkylene radical optionally interrupted by oxygen, sulphur or an NR.sub.8 group and R.sub.8 is a hydrogen atom or a C.sub.1 -C.sub.6 alkyl radical; as well as the pharmacologically acceptable salts thereof.

  本发明提供了一种N.sup.6-二取代嘌呤衍生物，其一般式为：##STR1## 其中，R.sub.1和R.sub.4相同或不同，分别代表氢或卤原子或--NR.sub.6R.sub.7基团，R.sub.2和R.sub.3相同或不同，分别代表C.sub.1-C.sub.6烷基、C.sub.2-C.sub.6烯基、C.sub.3-C.sub.7环烷基、苯基甲基基团，其中烷基部分可以是直链或支链，苯基部分可以被卤素、羟基、C.sub.1-C.sub.6烷基、C.sub.1-C.sub.6烷氧基、C.sub.1-C.sub.6烷硫基或三氟甲基取代一次或多次；噻吩甲基或噻吩乙基基团、吡啶基甲基或吡啶基乙基基团，该基团可以被C.sub.1-C.sub.4烷基取代，吲哚基团或四氢萘基团，R.sub.5是氢原子、四氢呋喃基或四氢吡喃基或C.sub.1-C.sub.10基团，该基团可以被羟基、C.sub.1-C.sub.6烷酰氧基、C.sub.1-C.sub.6烷氧羰基、C.sub.2-C.sub.6羧基烷酰氧基、C.sub.2-C.sub.6羟基烷氧基、C.sub.3-C.sub.6二羟基烷氧基、羧基、氰基或1H-四氮唑-5-基团取代一次或多次，R.sub.6和R.sub.7相同或不同，分别代表氢原子或C.sub.1-C.sub.6烷基，或者一起代表C.sub.2-C.sub.5烷基，该烷基可以被氧、硫或NR.sub.8基团中断，其中R.sub.8是氢原子或C.sub.1-C.sub.6烷基；以及其药学上可接受的盐。
• N6-Disubstituierte Purinderivate, Verfahren zu deren Herstellung sowie diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0212535A1

  公开（公告）日：1987-03-04

  Neue N6-disubstituierte Purinderivate der Formel in welcher R1 und R4 gleich oder verschieden sind und jeweils Wasserstoff, ein Halogenatom oder eine Gruppe -NR6R7 bedeuten, R2 und R3 gleich oder verschieden sind und jeweils einen C1- bis Cs-Alkylrest, einen C2- bis C6-Alkenylrest, einen C3- bis C7-Cycloalkylrest, einen gewünschtenfalls ein Phenylteil ein-oder mehrfach durch Halogen, Hydroxy, C1- bis C6-Alkyl, C1- bis C6-Alkoxy, C1- bis C6-Alkylthio oder Trifluormethyl substituierten geradkettigen oder verzweigten Phenalkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen im Alkylteil, einen Furylmethyl- oder Furylethylrest, einen Thiophenmethyl- oder Thiophenethylrest, einen gewünschtenfalls durch einen C1- bis C4-Alkylrest substituierten Pyridylmethylrest oder Pyridylethylrest, einen Indanylrest oder einen Tetrahydronaphthylrest, R5 Wasserstoff, Tetrahydrofuranyl, Tetrahydropyranyl oder einen C1- bis Cio-Alkylrest, der gewünschtenfalls ein- oder mehrfach durch Hydroxy, C1- bis Cs-Alkanoyloxy, C1- bis C6-Alkoxycarbonyl, C2- bis C6-Carboxyalkanoyloxy, C2- bis C6-Hydroxyalkoxy, C3- bis C6-Dihydroxyalkoxy, Carboxy, Cyano oder 1 H-Tetrazol-5-yl substituiert sein kann, R6 und R7, die gleich oder verschieden sind, jeweils Wasserstoff, einen C1- bis C6-Alkylrest oder auch gemeinsam einen gewünschtenfalls durch Sauerstoff, Schwefel oder eine Gruppe NR8, unterbrochenen C2- bis C5-Alkylenrest und R8 Wasserstoff oder einen C1- bis Cs-Alkylrest bedeuten, deren pharmakologisch verträglichen Salze, Verfahren zu deren Herstellung sowie Arzneimittel, die Verbindungen der Formel enthalten zur Behandlung allergischer Krankheiten und von entzündungsbedingten bronchospastischen und bronchokonstriktorischen Reaktionen.

  式中的新型 N6-二取代嘌呤衍生物 其中 R1和R4相同或不同，各自是氢、卤素原子或基团-NR6R7，R2和R3相同或不同，各自是C1-至Cs-烷基、C2-至C6-烯基、C3-至C7-环烷基、苯基，如果需要，由卤素、羟基、C1-至C6-烷基、C1-至C6-烷氧基、C1-至C6-烷硫基或三氟甲基单取代或多取代、C1-至 C6-烷基、C1-至 C6-烷氧基、C1-至 C6-烷硫基或三氟甲基、C1-至 C6-烷硫基或三氟甲基取代的直链或支链苯烷基（在烷基中具有 1 至 4 个碳原子）、呋喃甲基或呋喃乙基、噻吩甲基或噻吩乙基、吡啶甲基或吡啶乙基（如需要可被 C1-至 C4-烷基、茚满基或四氢萘基取代）、 R5 是氢、四氢呋喃基、四氢吡喃基或 C1 至 Cio-烷基，如果需要，可被羟基、C1 至 Cs-烷酰氧基、C1 至 C6-烷氧基羰基、C2-至 C6-羧基烷酰氧基、C2-至 C6-羟基烷氧基、C3-至 C6-二羟基烷氧基、羧基、氰基或 1 H-四唑-5-基单取代或多取代、 R6 和 R7（相同或不同）分别是氢、C1-至 C6-烷基或 C2-至 C5-烯基（如需要，可通过氧、硫或基团 NR8 中断），以及 R8 是氢或 C1 至 Cs 烷基、它们的药理耐受盐、它们的制备工艺以及含有式中化合物的药物，用于治疗过敏性疾病以及由炎症引起的支气管痉挛和支气管收缩反应。
• Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine, Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung als Arzneimittel
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0287907B1

  公开（公告）日：1992-08-19
• US3966916A
  申请人：——

  公开号：US3966916A

  公开（公告）日：1976-06-29
• US4853386A
  申请人：——

  公开号：US4853386A

  公开（公告）日：1989-08-01