(2-amino-3,4,5-trimethoxyphenyl)(benzotriazole-1-yl)methanone | 1397833-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-amino-3,4,5-trimethoxyphenyl)(benzotriazole-1-yl)methanone
• CAS: 1397833-89-4
• 化学式: C₁₆H₁₆N₄O₄
• 分子量: 328.327
• InChiKey: CLOXNNXRXFGWBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  569.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.73
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  101.49
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-amino-3,4,5-trimethoxyphenyl)(benzotriazole-1-yl)methanone 、 二乙胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到2-amino-N,N-diethyl-3,4,5-trimethoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  利用 N-(2-氨基芳酰基) 苯并三唑合成伯、仲和叔邻氨基苯甲酰胺的新方案

  摘要：

  描述了将未保护的邻氨基苯甲酸有效转化为相应的 N-(2-氨基芳基酰基) 苯并四唑的便捷途径。N-(2-氨基芳酰基)苯并四唑已成功用于合成伯、仲和叔邻氨基苯甲酰胺，收率高 (71-96%)。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.818
• 作为产物：
  描述：

  T406石油添加剂 、 2-氨基-3,4,5-三甲氧基苯甲酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到(2-amino-3,4,5-trimethoxyphenyl)(benzotriazole-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  利用 N-(2-氨基芳酰基) 苯并三唑合成伯、仲和叔邻氨基苯甲酰胺的新方案

  摘要：

  描述了将未保护的邻氨基苯甲酸有效转化为相应的 N-(2-氨基芳基酰基) 苯并四唑的便捷途径。N-(2-氨基芳酰基)苯并四唑已成功用于合成伯、仲和叔邻氨基苯甲酰胺，收率高 (71-96%)。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.818

文献信息

• Synthesis of 4-hydroxyquinoline-2,3-dicarboxylates using N-(2-aminobenzoyl)benzotriazoles
  作者：İlhami Çelik、Fatoş Yıldız

  DOI：10.1016/j.tet.2017.05.058

  日期：2017.7

  A method for the preparation of 4-hydroxyquinoline-2,3-dicarboxylates has been developed by aza-Michael addition reaction of N-(2-aminobenzoyl)benzotriazoles with dimethyl acetylenedicarboxylate. 4-Hydroxyquinoline-2,3-dicarboxylates were obtained in moderate to good yields (53–87%).

  通过N-（2-氨基苯甲酰基）苯并三唑与乙炔二羧酸二甲酯的氮杂-迈克尔加成反应，已经开发了一种制备4-羟基喹啉-2，3-二羧酸酯的方法。获得4-羟基喹啉-2,3-二羧酸盐，产率中等至良好（53-87％）。
• A Simple, Mild, and Practical Method for the Esterification and Thioesterification of Anthranilic Acid Utilizing N-(2-Aminobenzoyl)benzotriazole
  作者：İlhami Çelik、Şule Kökten

  DOI：10.1055/s-0033-1339469

  日期：——

  A convenient and efficient method for the preparation of anthranilic esters and anthranilic thioesters has been developed by the treatment of N-(2-aminobenzoyl)benzotriazoles with alcohols and thiols in the presence of 4-(dimethylamino)pyridine (DMAP).