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benzyl(prop-2yn-1-yl)sulfone | 4331-49-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzyl(prop-2yn-1-yl)sulfone
英文别名
benzyl propargyl sulfone;(prop-2-yne-1-sulfonylmethyl)-benzene;Benzyl-(prop-2-in-1-yl)-sulfon;Benzyl-propinyl-(2-)-sulfon;3-Benzylsulfonyl-prop-1-in;3-Benzylsulfonylpropin;Prop-2-ynylsulfonylmethylbenzene;prop-2-ynylsulfonylmethylbenzene
benzyl(prop-2yn-1-yl)sulfone化学式
CAS
4331-49-1
化学式
C10H10O2S
mdl
——
分子量
194.254
InChiKey
YDEOCBNMAIFIBU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    42.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzyl(prop-2yn-1-yl)sulfonecopper(l) iodideN-碘吗啉氢碘酸盐 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以87%的产率得到benzyl(3-iodoprop-2-yn-1-yl)sulfane
    参考文献:
    名称:
    一种新的多组分多催化剂反应(MC)2 R:化学选择性环加成反应和潜在的催化剂活化,用于合成完全取代的1,2,3-三唑
    摘要:
    的多组分multicatalyst反应(MC)2 R代表构建完全取代的1,2,3-三唑报道。化学选择性和潜在催化在一系列多催化反应中的应用赋予了许多不希望有的过程控制权,在这些过程中所有试剂共存于同一反应容器中。化学选择性铜催化的叠氮化物炔烃环加成的顺序,然后钯/铜催化的Sonogashira交叉偶联,可以选择性地从1,2-3-三唑以高收率和高收率提供广泛的应用范围。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.6b00975
  • 作为产物:
    描述:
    Prop-2-ynylsulfanylmethyl-benzene双氧水 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.75h, 以77%的产率得到benzyl(prop-2yn-1-yl)sulfone
    参考文献:
    名称:
    高度原子经济, 催化剂- 和 溶剂-自由的 氧化作用 的 硫化物 进入 砜类使用30%的H 2 O 2水溶液
    摘要:
    原子效率高 氧化作用 的 硫化物 进入 砜类 在下面 溶剂- 和 催化剂报道了在75℃下使用30%的H 2 O 2水溶液的无反应条件。结构上多样化的一组苯基 烷基-, 苯基 苄基-, 苄基 烷基-,二烷基-, 杂芳基 烷基-和循环 硫化物 被转化为 砜类与取代基的聚集状态和电子性质无关。尽管整个工作过程中反应混合物均不均匀,但没有发现搅拌困难和反应进展的问题。在许多情况下,仅使用过量10 mol%的H 2 O 2,因此大大提高了该方法的高原子经济性。一些固体基材需要可变过量的过氧化氢; 但是,反应是严格进行的,没有有机物溶剂。事实证明,这种转变适合液体和固体放大硫化物。此外,隔离和纯化 的原油产品可以仅用 过滤 和 结晶。
    DOI:
    10.1039/c2gc36073j
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文献信息

  • Thioether compounds as nitrification inhibitors
    申请人:BASF SE
    公开号:US11053175B2
    公开(公告)日:2021-07-06
    Provided herein are a use of thioether compounds of formula I as nitrification inhibitors, and agricultural mixtures and compositions including the thioether compounds.
    本文提供了式 I 硫醚化合物作为硝化抑制剂的用途,以及包括硫醚化合物的农用混合物和组合物。
  • Pourcelot,G.; Cadiot,P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 3024 - 3033
    作者:Pourcelot,G.、Cadiot,P.
    DOI:——
    日期:——
  • 1058. Long-range effects in nuclear magnetic resonance. Specific shielding by aryl groups in some flexible systems
    作者:R. C. Pink、R. Spratt、C. J. M. Stirling
    DOI:10.1039/jr9650005714
    日期:——
  • Thiopyran 1,1-dioxide derivatives from addition of amines to propargyl sulfone
    作者:Lars Skatteboel、Bernice Boulette、Stanley Solomon
    DOI:10.1021/jo01266a016
    日期:1968.2
  • THIOETHER COMPOUNDS AS NITRIFICATION INHIBITORS
    申请人:BASF SE
    公开号:US20180134633A1
    公开(公告)日:2018-05-17
    Provided herein are a use of thioether compounds of formula I as nitrification inhibitors, and agricultural mixtures and compositions including the thioether compounds.
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